Биотехнологическая компания «Биокад» получила регистрационное удостоверение на препарат с МНН дарбэпоэтин альфа — первый отечественный биоаналог, предназначенный для терапии анемии при хронической почечной недостаточности (ХПН), а также при последствиях химиотерапии немиелоидных злокачественных новообразований. Препараты данного класса распространяются по федеральным программам ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты) и ОНЛС (перечень обеспечения необходимых лекарственных средств).
В течение этого года «Биокад» намерен занять половину рынка по всему классу препаратов. В продажу новое лекарственное средство поступит в течение ближайшего месяца. Объем инвестиций в разработку препарата составил свыше 400 млн рублей, сообщили в пресс-службе компании.
Ранее “Ъ-СПб” писал, что по итогам прошлого года выручка фармпроизводителя «Биокад» выросла на 39,5% — до 21,7 млрд рублей. Рост финансовых показателей в компании объяснили успешными продажами препаратов для терапии онкологических заболеваний, а также расширением продуктового портфеля по направлению аутоиммунных заболеваний.