Коммерсантъ FM

Все люди братья

Девятилетнему Диме Малышеву нужен донор

Димкин старший брат Миша чуть не плакал, когда узнал, что не подходит Димке в доноры костного мозга. Как же так? Брат — роднее некуда! И внешне они очень похожи. Вон даже мама говорит, что смотрит на фотокарточки, где они примерно одного возраста (вообще-то Миша на четыре года старше), и различает фотографии только по... обоям в комнате. И вообще они не просто братья, а братья-друзья. Им всегда есть о чем поговорить, потому что одно и то же им нравится, одно и то же не нравится. И вдруг — несовместимы. Слово какое-то неправильное, обидное!

Правда в том, что у Димы очень опасный вариант лейкоза. Одной "химией" с ним не справиться. Пересадка костного мозга — крайняя и очень опасная мера! Но все же шанс

Фото: Василий Попов, Коммерсантъ

А мама и папа уже знали, что братья и сестры внешне могут быть как клоны, но гистологическая (тканевая) совместимость у них бывает только в четверти всех случаев. У ребенка с родителем — максимум наполовину. Они знали это, потому что, с тех пор как Дима заболел, перечитали об этой чертовой болезни — остром миелобластном лейкозе — все, что только могли. И многое поняли. Не поняли только одного: за что ему, им все это. Но этого никогда и никто не понимал. А если кто-то скажет "за грехи", смело, не боясь греха, то назовите такого человека дураком и скажите, что к вере это никакого отношения не имеет. Бог людей не наказывает, а испытывает.

Братья теперь видятся редко. Дима ведь с середины ноября прошлого года живет в больнице — знаменитой, хорошей Детской городской больнице N1; в Петербурге ее чаще называют больницей на Авангардной. Он лежит в отделении химиотерапии лейкозов, и это тоже знаменитое отделение, одно из лучших не только в России, но и за ее пределами. Он там лежит то с мамой, то с папой. Они, чтобы не терять работы, живут с Димой в больнице, сменяя друг друга, по месяцу.

— Мне здесь открылся другой мир,— говорит Елена, Димина мама.

Жду привычного продолжения: мир боли, страдания.

— Я не об этом,— будто прочитывает мои мысли Елена.— Я увидела, во-первых, какие есть в нашей стране врачи, медсестры. И в этой больнице, и в Институте имени Горбачевой. Мы были в нем на консультации, на консилиуме, где и решено было пересаживать костный мозг. А там такие люди — хоть профессора, хоть нянечки!

Соглашаюсь. И при всем своем сдержанном отношении к российской медицине мог бы привести такие же примеры из других больниц и городов.

— И еще одно,— продолжает Елена.— Какой-то закон: вокруг таких медиков концентрируются такие же замечательные люди. Все время в больницу кто-то приходит, что-то приносит, спрашивает, не нужно ли чего, чем может помочь... Волонтеры они или не волонтеры, неважно, как назвать: просто добрые люди.

Диму вывели в ремиссию и неожиданно для него и родителей 31 декабря отпустили домой встречать Новый год. А Миша еще до того уехал на праздники к бабушке, и они опять не повидались! Впрочем, говорят родители, это даже неплохо: легче было соблюдать предписанные Диме врачами покой и осторожность. "Химия" ведь бьет по иммунитету так, что любой случайности надо опасаться.

Да и видятся-то они на самом деле каждый день! Общаются в скайпе. Родители — один там, другая здесь — уже устают и чуть не засыпают, а братья могут болтать и час, и два, и три...

Но компьютер нужен Диме не только для общения с братом. Мальчишка он разносторонний: учится практически на одни пятерки, занимал первые места на олимпиадах по русскому и математике, занимался карате. А теперь, когда его подвижность ограничена больничной палатой, у него новое увлечение: оригами, японское искусство складывания фигурок из бумаги. И он иногда даже копирует японские иероглифы, забивает их в поисковую строку программы — и открывает для себя все новые и новые схемы.

Елена и ее муж Виктор знают правду. Правда в том, что у Димы очень опасный вариант лейкоза. Одной "химией" с ним не справиться. Потому и решено идти на трансплантацию кроветворных стволовых клеток, или костного мозга. Это крайняя и очень опасная мера! Но все же шанс. А болезнь еще опасней, и шансов, кроме пересадки, не оставляет. Поиск донора в международной сети регистров бюджетом не оплачивается, а родителям Димы он не по карману. И лекарства, которые в послетрансплантационный период станут поистине спасительными, тоже не по карману.

— У нас не бедная семья,— считает нужным уточнить Елена.— И мы могли бы накопить, но ведь копить-то некогда! И кредита не взять, мы ипотеку выплачиваем...

Предварительный поиск показал, что у Димы в Европе 300 потенциальных доноров. Вся семья гадает: кто подойдет? Может быть, немец? И может быть, смеются они всей семьей, у Димки откроются способности еще и к немецкому языку?

Смеются, чтобы скрыть тревогу.

Виктор Костюковский

Новости компаний Все

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...