Суд обязал свердловский минздрав обеспечить ребенка-инвалида импортным лекарством
Ленинский районный суд Екатеринбурга удовлетворил иск прокуратуры и возложил на на министерство здравоохранения Свердловской области обязанность по обеспечению ребенка-инвалида импортным лекарством.
Как сообщила пресс-служба прокуратуры, у ребенка диагностировано заболевание, для лечения которого консилиум ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России назначил препарат, аналоги которого в России не производятся. «На требование об обеспечении несовершеннолетней лекарственным препаратом региональное министерство здравоохранения ответило отказом»,— говорится в сообщении. Тогда прокуратура обратилась с иском в суд.
Согласно решению суда, ребенок должен быть обеспечен лекарством в дозах, рекомендуемых медицинской организацией, на весь период его нуждаемости. «В настоящее время девочка обеспечена лекарственным препаратом в количестве 700 таблеток на 2024 год»,— отметили в прокуратуре.
Ранее свердловский минздрав отказался предоставлять лекарство «Спинраза» трехлетнему Мише Бахтину со спинально-мышечной атрофией (СМА). Врачи утверждают, что в России нет доказательно подтвержденных случаев безопасного использования данного препарата после препарата «Золгенсма». В ноябре 2023 года лечение «Спинразой» было отменено медицинским консилиумом. Отец ребенка неоднократно проводил пикеты за получение лекарства сыну.
