Ремонт крови

Девятилетнего мальчика спасет пересадка костного мозга

У Андрюши Подковырова из Новосибирска острый лимфобластный лейкоз. Это значит, что в крови у него вместе с обычными клетками поселились огромные уродливые клетки под названием «бласты». Этих бластов все больше, кровь не работает как надо, и Андрюше очень плохо: болят кости и внутренние органы, скачет температура, от слабости он не может ходить и почти не ест. Рак крови коварен. Он уже приходил четыре года назад, но тогда мальчика спасла химиотерапия. Сейчас рак вернулся, и нужны решительные меры — пересадка костного мозга. Подходящие доноры нашлись только за рубежом, а получение у них костного мозга государство не оплачивает.

Пересадка костного мозга чем-то похожа на ремонт двигателя: Андрюше заблокируют его собственный костный мозг, введут донорские клетки — и все заработает как надо

Пересадка костного мозга чем-то похожа на ремонт двигателя: Андрюше заблокируют его собственный костный мозг, введут донорские клетки — и все заработает как надо

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Пересадка костного мозга чем-то похожа на ремонт двигателя: Андрюше заблокируют его собственный костный мозг, введут донорские клетки — и все заработает как надо

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Дело было в конце 2019-го, началось с пустяка. У Андрюши стала побаливать нога. С кем не бывает, решили родители. Наверное, подвернул, мальчишки в детском саду носятся как сумасшедшие. Только боль никак не проходила, а вскоре к ней присоединилась еще одна очень странная вещь.

— У Андрюши на лбу, прямо между бровей, появилась шишка,— рассказывает мама Екатерина.— Я же знаю, какие у ребят шишки после ушиба, эта была не такая, без синяка. И все время росла.

Педиатр направил Андрея к онкологу. Семья пережила несколько часов ужаса, но онколог по своей части ничего не обнаружил. На всякий случай отправил на консультацию к челюстно-лицевому хирургу, но и тот проблем не увидел. Сказал, шишка — это особенность роста черепа. Но что же это за особенность такая? Мама ясно видела, что дела у Андрюши плохи: из-за этой шишки все лицо изменилось, даже глаза стали узкие. А еще он ужасно ослабел и похудел. Очень страшно видеть, что твоему ребенку плохо, и не понимать, что происходит. До анализа, показавшего наличие в крови тех самых бластов, дело дошло только через месяц.

— Мне сказали прийти за результатами вместе с ребенком,— вспоминает Екатерина.— Приходим, а в кабинете уже собрались и наша педиатр Ольга Васильевна, и заведующая, и еще какой-то врач. Сына положили на кушетку и стали осматривать. Потом Ольга Васильевна отвела меня в сторону: «Кать, ты только не волнуйся. У Андрюши болезнь крови, сейчас это все лечится, но вам надо срочно в больницу. Очень срочно». Слов «рак» и «лейкоз» она не сказала, спасибо ей за это, я бы просто не выдержала.

В больнице мама с сыном провели восемь месяцев — четыре блока химии по полтора месяца каждый с небольшими перерывами. И опять страх сменился радостью. Шишка стала рассасываться уже после первого курса, Андрюша возрождался на глазах. К тому же в игровой комнате больницы подобралась отличная компания. Когда после очередного блока отпускали на несколько дней домой, Андрюша скучал и просился обратно к ребятам в отделение.

— Выписка была настоящим праздником,— говорит Катя.— Собрались все родственники, стол накрыли.

Андрюша пошел в школу, болезнь, казалось, осталась в прошлом, надо было только время от времени показываться онкологу.

А в начале второго класса случилось страшное. Все как в прошлый раз: боль в ноге, ломота в костях, скачки температуры — ночью Андрюша просыпался весь мокрый. Анализы показали рецидив лейкоза. Когда Катя сказала сыну, что снова надо в больницу, он как-то весь сник: «Мне почему-то кажется, что я больше не вернусь домой».

На этот раз химиотерапия не помогла. После двух блоков Андрюшу отправили готовиться к трансплантации костного мозга в петербургский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологии имени Н. Н. Петрова. Подходящих родственных доноров у него нет, а неродственных в российских базах не нашлось — только за рубежом.

Андрюша преодолел первый шок: ему уже не так страшно, он очень верит, что все будет хорошо, и даже строит планы — когда вырастет, станет автомехаником, как папа. Он уже помогал отцу в работе, а получив в подарок очередную машинку, считает своим долгом сразу ее «починить» — разобрать до винтика и вновь собрать. Трансплантация костного мозга чем-то похожа на такой капитальный ремонт: сильными препаратами Андрюше убьют его собственный костный мозг, затем введут в кровь «запчасть», донорский мозг,— и все заработает.

Люди по всему миру жертвуют костный мозг бесплатно, но за подбор донора, забор и доставку трансплантата надо платить. Сейчас задача — собрать средства, а потом — выстоять.

Для спасения Андрея Подковырова не хватает 961 870 руб

Заведующая детским гематологическим отделением НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова Юлия Федюкова (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Андрею по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга (ТКМ). Брата или сестры у мальчика нет, родители как доноры подходят только наполовину, а ТКМ требуется провести от полностью совместимого донора. Таких удалось найти только за границей. Поиском и активацией неродственного донора из международного регистра занимается Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».

Стоимость поиска и активации донора 2 787 870 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 1 784 305 руб. ООО «Вайнстайл» — еще 15 695 руб. Телезрители ГТРК «Новосибирск» соберут 26 тыс. руб. Не хватает 961 870 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Андрея Подковырова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Андрея — Екатерины Михайловны Подковыровой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Алексей Каменский, Санкт-Петербург

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 20,697 млрд руб. В 2024 году (на 18 апреля) собрано 580 019 458 руб., помощь получили 416 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2022 года Национальный РДКМ получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд — президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...