С 1 сентября на территории России будут действовать новые правила сертификации лекарственных средств, обязательные, как для российских, так и зарубежных производителей. Об этом на брифинге в Москве 2 июля сообщил руководитель Фарминспекции Минздрава РФ Сергей Зайцев.
Как передает РИА "Новости", новые правила вводятся в соответствии с постановлением Правительства РФ "О перечне товаров, подлежащих обязательной сертификации". Впервые в этот перечень вошли лекарственные препараты, подчеркнул Зайцев.Он сообщил, что Минздрав России больше не будет признавать сертификаты качества, предъявляемые зарубежными производителями при ввозе их товаров в Россию. Отныне министерство "будет осуществлять ее по своим правилам, одинаковым для всех на отечественном фармрынке".
Сергей Зайцев рассказал, что к 1 сентября на каждом таможенном пункте появятся специальные терминалы для хранения лекарств со своими лабораториями, компьютерным оборудованием.
Глава Фарминспекции пояснил, что такие меры направлены прежде всего на борьбу с фальсифицированными лекарствами, на усиление контроля качества лекарств. При этом, по словам Зайцева, новая система будет способствовать упорядочению цен на лекарства – ведь сейчас каждый дистрибьютер при оформлении сертификата на лекарства производит дополнительные накрутки на его стоимость.
Ежегодный объем лекарственного рынка России составляет $2 600 млн, из которого 80% - это зарубежные препараты. В числе стран, которые "в массовом порядке" поставляют недоброкачественные препараты, Зайцев назвал Китай, Пакистан, Индию, Польшу.