Максим Янчук, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 139 600 руб.
Внимание! Собинбанк внес 50 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 89 600 руб.
Максим родился недоношенным, весом всего 960 граммов, анемичным и задохнувшимся. За три месяца жизни дважды он попадал в реанимацию, причем во второй раз потому, что при переливании крови ему занесли инфекцию. А лечение спровоцировало неврологическую патологию. Малыш свернулся в комочек и ни на что не реагировал, мышцы рук и ног затвердели. Мы лечили его, но в шесть лет наш малыш делает лишь пару шагов на носочках, произносит несколько простых слов — и все, хотя занимается с логопедом и психологом. Максима берут в Институт медтехнологий (ИМТ), но лечение для нас дорогое. Мы семья военных, всю жизнь по командировкам и служебным квартирам, ничего своего. Муж капитан, я была военным телеграфистом, а теперь сижу с Максимкой: не берут его в детсад. Очень надеемся, что наш сын не будет всю жизнь прикован к постели. Врачи говорят, надежда есть, ею и живем. Помогите нам! Карина Янчук, Краснодарский край.
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "У Максима ДЦП, спастическая симптоматическая эпилепсия, частичная атрофия зрительных нервов. К лечению надо приступить немедленно. Еще есть шанс научить ребенка ходить и говорить".
Наташа Брындина, 15 лет, грудопоясничный сколиоз 4-й степени с противоискривлением, нужна операция. 189 584 руб.
Внимание! Русь-банк внес 90 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 89 584 руб.
Наша дочь очень больна. Четыре года назад грипп дал осложнение — васкулит. У Наташи так болели ноги, что сосуды на них лопались. В республиканской клинике обнаружили, что у нее началось искривление позвоночника. За это время сколиоз сильно развился, массажи не помогли. Вся спина искривлена и сильно болит. Наташа замкнулась, общается только со старшим братом (он студент-бюджетник) да с шестилетней сестренкой. Целыми днями дома, много читает, вяжет и отлично учится. Профессор Михайловский велел готовиться к операции. Я с ужасом думала об операции, но Наташа сумела меня убедить, она измучена и готова на все, лишь бы спину выправить. Цена операции непосильна для нас. Я продавцом получаю 3800 руб. Муж шофер, перевозит грузы. Постоянно тратится на запчасти и техобслуживание, так что от его 10 тыс. руб. остается немного. Галина Брындина, Бурятия.
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Это тяжелый прогрессирующий сколиоз, деформация более 70 градусов. На консервативное лечение уже никаких надежд нет. Надо оперировать".
Настя Рябова, 16 лет, анкилоз височно-нижнечелюстного сустава, необходима операция. 130 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1,25 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 100 375 руб.
В год у Насти стало странно меняться лицо — рот широко открыть не могла, нижнюю челюсть перекашивало. До трех лет ее лечили в институте неврологии, но безрезультатно. Я продолжала поиск и вышла на клинику профессора Рогинского. Оказалось, диагнозы были ошибочными, а мы лечили здоровую сторону лица. Настино лицо так перекосило, что она стыдится и избегает людей. Сейчас дочь заканчивает девятый класс круглой отличницей и ходит на подготовительные курсы мединститута. Пока мы на работе Настя присматривает за маленьким братом, и мы знаем, что на нее можно положиться. Она станет прекрасным специалистом, но прежде надо научиться общаться с людьми. Мы не в состоянии оплатить последнюю операцию и просим помочь. Любовь Рябова, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский: "После родовой травмы сформировался анкилоз. Мы сделали новый сустав, но сохраняется дефект мягких тканей и недоразвитие челюсти. Симметрию восстановит индивидуальный силиконовый контур, у Насти будет нормальное лицо".
Аня Федотова, 10 лет, острый лимфобластный лейкоз, нужен противогрибковый препарат вифенд. 198 800 руб.
Внимание! Удалось собрать 85 тыс. руб. Не хватает 113 800 руб.
Жизнь приготовила для Анечки много испытаний. В три годика она осталась одна, мать лишили родительских прав, а отца не было. Девочка попала в детский дом. А через год случилась беда, она тяжело заболела, врачи поставили страшный диагноз — лейкоз. Месяцами она лежала в больнице, принимала химиотерапию. Подлечившись, возвращалась в детдом, где ее ждали друзья. Анечка очень дружелюбная и ласковая девочка, любит читать и вышивать. Она с увлечением учится, мечтает стать врачом и после пересадки костного мозга полна оптимизма и желания помогать другим детям. Сейчас она в Петербурге, далеко от нас, но мы не забываем нашу любимицу. Узнали, что ей срочно нужен дорогой препарат, и обращаемся к вам с просьбой от всех ребят и сотрудников детдома "Родничок": помогите, пожалуйста! Директор детского дома Наталья Крюкова, Калининградская обл.
Заведующая отделением Института гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Наталья Станчева:
"После трансплантации костного мозга у Ани было осложнение, которое лечили гормонами. Это усилило риск возникновения грибковой инфекции. Вифенд жизненно необходим".
Люда Егармина, 10 лет, врожденный порок сердца, спасет срочная эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 74 350 руб.
Школьный врач услышала шумы в сердце моей дочери. Мы испугались, начали возить ее к врачам в город за 300 км от нашего села. Люду обследовали и велели срочно оперировать. Чаще всего ее возит в город моя вторая жена Татьяна. Мы же с моим отцом целыми днями заготавливаем дрова на продажу, до 15 тыс. руб. в месяц на двоих получается. Жена на ферме дояркой 8 тыс. руб. зарабатывает. Тем и живем, воспитываем еще сына Сережу пяти лет. Люда зовет Татьяну мамой. Родную мать не помнит, ей и трех лет не было, когда та попала в места лишения свободы. Растить Люду помогает и моя мама, инвалид второй группы. Теперь ругаем себя: не замечали, что у девочки беда с сердцем, пока она не начала сдавать прямо на глазах. Бывает, вся похолодеет, покроется потом, плохо ей. Спасать надо дочку. Прошу у вас помощи. Виктор Егармин, Томская область.
Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Несмотря на лечение и ограничение нагрузок, артериальный проток сам уже не закроется. Для Люды это очень опасно. Через него кровь забрасывается в легкие, нарушая кровообращение и повышая там давление. Лучше всего закрыть проток специальной "заплаткой" без разреза грудной клетки".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.