Реклама, ООО «Оператор-ЦРПТ»
Участники исследования снизили вес на препарате Roche на 22,5%
Швейцарская фармкомпания Roche 27 января отчиталась о результатах второй фазы клинических исследований своего препарата для терапии ожирения. По итогам 48 недель приема препарата CT-388 вес пациентов снизился на 22,5%.
Фото: iStock
Фото: iStock
В исследованиях участвовало 469 человек с избыточным весом или ожирением, которые также имели другие хронические заболевания, которые возникли на фоне лишнего веса. Они получали препарат в различных дозировках.
В Roche при этом уточнили, что при расчете этого показателя учтен эффект плацебо. Кроме того, он относится к пациентам, полностью соблюдавшим смену лечения. При отклонениях от схемы снижение веса составило 18,3%.
По приведенным итогам исследования, на 48-й неделе при дозе 24 мг (самая высокая тестируемая дозировка) 95,7% участников, получавших препарат, достигли снижения веса на 5% и более, 87% — на 10% и более, 47,8% — на 20% и более и 26,1% — на 30% и более. А 73% участников, имевших преддиабет, при введении препарата в дозировке 24 мг достигли нормального уровня глюкозы в крови на 48-й неделе по сравнению с 7,5% в группе плацебо.
В Roche также отметили, что лечение хорошо переносилось, большинство побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта были легкой или средней степени тяжести. И добавили, что частота прекращения лечения из-за побочных эффектов была низкой: 5,9% — в группах, получавших препарат, и 1,3% — в группе плацебо.
К третьей фазе исследований компания собирается перейти в первом квартале 2026 года.
Препарат Roche относится к агонистам рецепторов GLP-1/GIP. Это тот же класс, что и тирзепатид от Eli Lilly (продается под торговой маркой Mounjaro и Zepbound).
Roche приобрела препарат CT-388 вместе с покупкой американской биотехнологической компании Carmot Therapeutics за $2,7 млрд в 2023 году.
К 2035 году более 4 млн человек, или больше половины населения, будут жить с избыточным весом или ожирением, ссылаются в Roche на прогнозы экспертов.