Саша Попов, 8 лет, детский церебральный паралич, тетрапарез, необходимо курсовое лечение на год. 156 тыс. руб.
Внимание! Собинбанк внес 50 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Недавно наш Саша научился смеяться! Он изо всех силенок пытается рассказать о своих впечатлениях, да пока не получается. Саша родился в коме. Он был весь скрюченный, перенапряженный. После двух операций туловище распрямилось, разжались кулачки. Но ни массажи, ни терапия не улучшили общего состояния сына. С сентября 2006 года мы прошли четыре курса в Институте медтехнологий (ИМТ). После первого же курса Сашу перестали мучить судороги. Сидеть и ползать не мог, а теперь понемногу ходит за ручку, берет игрушки. Благодаря тому, что постепенно снимается напряжение языка, вместо мычания появились звуки и осмысленные короткие словечки: сынок уже может нас позвать, что-то попросить. Врачи обещают, что говорить он будет, если не прервем лечение. Деньги мы занимали у всех вокруг, находили разовых спонсоров, но больше никто не дает. Живем на зарплату мужа в 10 тыс. руб., он экспедитор в фирме. Надеемся лишь на вашу помощь. Олеся Попова, Свердловская область
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Саша поступил в тяжелом состоянии, но на наш метод откликнулся хорошо. Сняты судороги, повысилась двигательная активность, улучшился контакт и понимание речи. Очень важно сейчас не прервать лечение".
Дима Рольгайзер, 11 лет, прогрессирующий кифосколиоз 4-й степени, нужна срочная операция. 189 584 руб.
Внимание! Компания IC&M внесет 50 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 139 584 руб.
Сыну нужна очень дорогая операция, оплатить которую у меня нет возможности. Работаю охранником (9 тыс. руб.), бывшая жена живет в другом регионе и не интересуется Димой. Присматривает за сыном моя мать-пенсионерка. Впервые узнали о сколиозе, когда оформляли малыша в детсад. Тогда он ходил в группу для детей с заболеваниями позвоночника. Сейчас учится в санаторной школе, но прогресс сколиоза очень быстрый, деформируются внутренние органы, слева растет горб. Мышц у мальчика практически нет, кожа да кости, одна нога короче другой. Он нервный, над ним смеются. Дети не понимают, что это болезнь. Вот пришел с улицы и говорит: "Лучше б я умер". Каково? У меня, у мужика, сердце разрывается. Учится Дима хорошо, много читает, призер областных олимпиад, мечтает работать в космосе. Не откажите, пожалуйста. Огромное спасибо всем, кто сострадает. Сергей Рольгайзер, Кемеровская область
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Сколиоз у Димы ранний, прогрессирует стремительно, уже 60 градусов. Оперировать, и побыстрее. Сейчас возможен оптимальный результат. Даже гадать не стану, сколько парень проживет без операции, и какой будет эта жизнь".
Алижан Избулатов, 1 год, врожденная косолапость, необходимо комплексное лечение. 84 тыс. руб.
Мы живем в маленьком селе, я мать четырех детей. Двое школьники, дочь четырех лет и Алижан, которого я родила в августе 2006 года. Он появился на свет с искривленной левой ногой. Хирург ставил ему гипс вроде сапожка, двенадцать раз ставил, но результата нет. Стоять Алижан может, но сделает два шага, ноги цепляются одна за другую, заплетаются, и он падает. Ортопеды предложили спасаться массажем. Мы попробовали, но тоже не помогает. В Казахстане нет клиники, где могут вылечить нашего сына. Одна знакомая женщина лечилась у вас в Ярославле, так там лечат таких деток, как наш сын. Мы написали в больницу им. Соловьева, и вот нас уже ждут. Только минздрав Казахстана не хочет платить за лечение в другой стране, а у нас нет столько денег. Муж сантехник, я подрабатываю на полставки контролером водосчетчиков. Прошу вашего милосердия. Помогите Алижану, чтобы он ходил, как все нормальные люди. Жанар Бостанова, Казахстан
Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Чередуя консервативное лечение с оперативным, вылечим врожденную косолапость за полтора-два года. Лечение эффективно до двух лет, пока особенно эластичны мышцы, связки и кости. Времени мало. А без лечения мальчик станет пожизненным инвалидом 1-й группы".
Олеся Мишина, 13 лет, травматический паралич лицевого нерва, спасет операция. 160 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $2500 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 99 175 руб.
Лицо у Олеси парализовало в три месяца от роду. Подозревали менингоэнцефалит, но нашли воспаление среднего уха. А во время операции случайно перерезали лицевой нерв. Правая половина лица потеряла чувствительность, онемела. Олеся прошла все стадии медикаментозного и физиолечения, иглоукалывание и гирудотерапию, но с возрастом асимметрия лица усилилась. Вместо улыбки уродливая гримаса, речь невнятная. Правый глаз не закрывается, пересыхает, даже во сне остается щель, а от глазных капель развилась близорукость. У дочки лишь несколько друзей, незнакомых она боится, постоянно в нервном напряжении. О клинике профессора Рогинского мы услышали по радио, собрались и поехали на консультацию. Я поверила этим врачам: там впервые не отмахнулись и конкретно объяснили, как вылечить дочь. Но чем платить? Я работаю на ТЭЦ, муж — в кузнечно-прессовом цехе, вместе получаем меньше 30 тыс. руб. А у нас еще сын десяти лет. Очень прошу, помогите! Ирина Мишина, Алтайский край
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Предстоит сложная операция по пересадке нерва. Мышцы частично атрофировались, понадобится пересадка мышц с помощью микрососудистой техники".
Соня Иванова, 1 год, двойной врожденный порок сердца, спасет срочная операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 129 971 руб.
Мы с Андреем подружились в 15 лет. Окончили школу, я дождалась его из армии, поженились. А детей у нас не было. Потянулись годы лечения и ожидания. Я перенесла операцию, и вот, наконец, долгожданная беременность. Но закончилась она выкидышем. Это была трагедия. Я погрузилась в депрессию, даже спать не могла. И мы смирились: раз Бог не дает, так тому и быть. И вдруг я вновь забеременела. Сонечка родилась, когда нам с Андреем было по 36 лет. Еще лежа в реанимации после кесарева сечения, я узнала, что у дочки нехорошие шумы в сердце. Наши кардиологи сказали, что таких маленьких оперируют только в Томске и операцию надо сделать осенью. Соня плохо растет, весит меньше нормы, синева вокруг губ и под глазами. Сейчас муж работает один, водителем за 15 тыс. руб. Помогите оплатить операцию! Так страшно потерять нашу девочку. Лариса Иванова, Омская область
Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "У Сони дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок, все признаки сердечной недостаточности и высокого давления в легочной артерии. Надо срочно оперировать на открытом сердце".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде