Вчера в распоряжении Ъ оказалась копия решения Хозяйственного суда Киева, обязавшего Министерство здравоохранения заключить договор с ЗАО "Ганза" на поставку индийских препаратов для лечения ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом. Эти препараты отсутствуют в списке лекарств, которые прошли контроль Всемирной организации здравоохранения, но уже закуплены дистрибутором.
Для лечения ВИЧ/СПИДа применяется антиретровирусная терапия. В связи с ростом заболеваемости в мире разрешено использовать не только оригинальные патентованные препараты, но и так называемые "генерики" — их более дешевые копии, не имеющие патента. ВОЗ бесплатно осуществляет так называемую "преквалификацию", то есть контроль качества генерических препаратов.
Заместитель директора фармацевтической компании "Ганза" Вадим Васильчук вчера предоставил Ъ копию решения Хозяйственного суда Киева от 26 сентября, согласно которому Министерство здравоохранения обязано заключить договор с "Ганзой". По словам гендиректора компании Петра Багрия, препараты у индийских производителей уже закуплены.
Тендер на закупку антиретровирусных препаратов был объявлен 2 апреля. Торги проходили в два этапа, причем на второй этап предыдущего поставщика — ООО "Людмила Фарм" (дистрибутор американской компании "Эбботт") — не пригласили. 27 июня Минздрав сообщил ЗАО "Ганза" (дистрибутору индийских компаний "Гетеро Драгс" и "Ципла") о победе в тендере. Однако после обращения компании "Людмила Фарм" в суд на заседании постоянного тендерного комитета министерства 16 июля торги были признаны несостоявшимися. "Ганза" оспорила это решение в суде.
Информация о закупке Минздравом препаратов антиретровирусной терапии, не прошедших преквалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в прошлый четверг привела под стены министерства членов общественной организации "Сеть людей, живущих с ВИЧ". Митингующие утверждали, что в результате приема индийских препаратов постоянно чувствуют тошноту и им "только хуже". Директор Государственного фармакологического центра Минздрава Виктор Чумак тогда заявил, что действующая национальная система регистрации лекарственных средств позволяет допускать на украинский рынок препараты, не прошедшие преквалификацию, которая, по его словам, необходима лишь "для неразвитых стран". На возражения, что согласно приказу Минздрава от 4 октября 2006 года при антиретровирусной терапии должны использоваться только преквалифицированные препараты, господин Чумак ответил, что приказ недействителен, поскольку не был зарегистрирован в Минюсте. Как выяснилось, среди документов, опубликованных на официальном сайте министерства, его действительно нет.
"Скоро суды у нас начнут рецепты выписывать, не то что подправлять протоколы решения тендерных комитетов!" — прокомментировал решение суда первый заместитель министра здравоохранения Александр Орда. "Идет драка между двумя коммерческими структурами, и Министерство здравоохранения оказалось заложником!" — говорит начальник отдела госзакупок Минздрава Нелли Павелко. Медицинский специалист Программы по ВИЧ/СПИДу бюро ВОЗ на Украине Владимир Курпица подтвердил Ъ, что в последнем списке преквалифицированных организацией препаратов от 10 октября лекарств с действующими веществами ротинавир и лопинавир, производимых компаниями "Гетеро Драгс" и "Ципла", нет. По словам научного сотрудника клинического отделения вирусных гепатитов и СПИДа Института эпидемиологии и инфекционных болезней Светланы Антоняк, под воздействием спорных препаратов вирус мутирует, становясь устойчивым к дальнейшему лечению.
Менеджер по развитию бизнеса и основатель компании "Людмила Фарм" Елена Миронова вчера заявила Ъ, что выполнение Министерством здравоохранения решения Хозяйственного суда означает для Украины "наступление пандемии СПИДа". "Решение суда было принято в пользу 'Ганзы', вступившей в коррупционную схему с Минздравом, поскольку юристы министерства даже не пытались доказать свою правоту",— считает госпожа Миронова. Решение Хозяйственного суда "Людмила Фарм" намерена оспаривать в суде.