Инвесторов беспокоят побочные эффекты препарата CagriSema
Рынок отреагировал на переносимость нового препарата и отложенные сроки выхода
Датская фармкомпания Novo Nordisk представила полные данные III фазы исследований препарата CagriSema, разрабатываемого для лечения ожирения. Несмотря на достигнутый эффект снижения массы тела и уровня глюкозы в крови, наблюдатели сомневаются по поводу переносимости препарата и сроков его вывода на рынок.
Фото: Евгений Павленко, Коммерсантъ
Фото: Евгений Павленко, Коммерсантъ
Как сообщила компания, препарат показал эффективность как у пациентов без диабета, так и у больных диабетом II типа. Побочные эффекты в основном были легкими или умеренными. Однако финансовая компания Jefferies отметила, что обновления по проекту появляются постепенно, а сами данные не рассеяли беспокойства относительно переносимости — в частности, по сравнению с уже доступными инъекционными средствами Wegovy (Novo) и Zepbound (Eli Lilly), CagriSema чаще вызывал тошноту.
Кроме того, запуск препарата ожидается не ранее 2027 года, это также снизило интерес инвесторов. По словам акционера Novo и Lilly Маркуса Маннса, внимание рынка в последнее время все больше смещается в сторону Eli Lilly. Компания представила на конференции Американской ассоциации диабетологов в Чикаго обнадеживающие данные по пероральному препарату орфорглипрон — в исследовании II фазы не было выявлено серьезных проблем с безопасностью.
Скептические настроения в отношении CagriSema отразились в динамике акций: несмотря на научную значимость результатов, рынок остается ориентированным на скорость и удобство внедрения новых терапий.