«Известия»: Росздравнадзор ужесточит механизм контроля за ценами на лекарства
В России изменится механизм контроля за ценами на препараты, в том числе на жизненно необходимые и важнейшие лекарства (ЖНВЛП), следует из дорожной карты Росздравнадзора. Данные об их стоимости будут заноситься в Федеральную систему мониторинга движения лекарственных средств (ФГИС МДЛП). С ее помощью надзорные органы смогут проанализировать ценообразование и при необходимости провести проверку в аптеках или больницах, где стоимость препаратов неправомерно завышалась.
Сейчас в России цены на часть препаратов проверяют сотрудники региональных комитетов по тарифам, а также федеральная служба, куда поступают жалобы на завышение стоимости. Однако с 2024 года, согласно дорожной карте Росздравнадзора, с которой ознакомились «Известия», процесс будет автоматизирован. Мониторинг цен на лекарственные препараты будет полностью погружен в ФГИС МДЛП.
База данных уже содержит информацию об участниках оборота фармацевтической продукции и всех связанных с ней операциях. Однако с обновлением функций во ФГИС МДЛП Росздравнадзор сможет проводить мониторинг ассортимента и цен позиций из перечня ЖНВЛП. По данным «Известий», в настоящее время готовится первый такой отчет, в нем будет представлена информация о ценах на такие препараты за январь 2024 года. Позднее будут представлены комплексные доклады об отпускных и оптовых ценах как в амбулаторном, так и в госпитальном сегментах.
Цены на медикаменты из перечня ЖНВЛП регулируются государством. Такие препараты применяют при лечении пациентов в рамках программы бесплатного оказания гражданам медпомощи. Всего в перечне ЖНВЛП более 800 наименований.
В пресс-службе Росздравнадзора сообщили «Известиям», что за 2022 год на горячую линию ведомства поступило 11 обращений граждан о завышении цен на препараты из списка ЖНВЛП, в 2023-м их число увеличилось до 15.
В феврале Минздрав предложил изменить состав комиссии, которая принимает решение о включении в перечни ЖНВЛП или исключении новых лекарств. Исключить из ее состава, по мнению министерства, следует представителей образовательных организаций высшего медицинского и фармацевтического образования, а также медицинских, фармацевтических и научных организаций, осуществляющих комплексную оценку. В Минздраве заявили «Ъ», что коррективы не затронут полномочий представителей пациентского сообщества.
Подробнее — в публикации «Ъ» «Пациентам рекомендовано успокоительное».