Ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ БелГУ) разработали способы прогнозирования преэклампсии — тяжелого осложнения при беременности. Методика, основанная на определении генетических факторов, позволит определить риск появления этого заболевания еще до наступления беременности. На изобретение получен патент.
Фото: Getty Images
Фото: Getty Images
Преэклампсия характеризуется повышением артериального давления, появлением отеков и дисфункцией или недостаточностью органов. Это заболевание повышает риск различных осложнений и может стать причиной перинатальных смертей. Дети, родившиеся в результате беременностей, осложненных патологией, имеют низкий вес и высокий риск развития ряда неинфекционных хронических заболеваний.
По словам заведующего кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ БелГУ, доктора медицинских наук, профессора Михаила Чурносова, современная наука связывает возникновение преэклампсии с иммунной дезадаптацией между матерью и плодом. Многочисленные научные исследования указывают на многофакторный характер патологии, то есть преэклампсия развивается под влиянием как внешних причин, так и наследственности. В мире активно ведутся исследования, направленные на поиск генетических факторов развития патологии.
Чаще всего исследования в области преэклампсии сосредоточены на прогнозировании тяжелого течения заболевания и развития патологии у женщин с гипертонией. Универсальных методов прогнозирования риска развития этого осложнения беременности пока не разработано, однако ученые кафедры медико-биологических дисциплин медицинского института НИУ БелГУ предлагают одно из решений этой проблемы.
Исследователи разработали несколько способов прогнозирования риска развития преэклампсии на основе генетических данных. По словам Михаила Чурносова, в основе механизма возникновения преэклампсии лежит эндотелиальная дисфункция, связанная с развитием окислительного стресса и воспалительных реакций.
«Процесс ассоциирован с полиморфными локусами rs13111134 и rs2013573 гена UGT2B4. Кроме того, генетическую предрасположенность к преэклампсии могут определять полиморфные варианты rs2532058 и rs667074 28 гена PPP1R12C, дифференциально экспрессирующегося в плаценте. Исследовав полиморфизмы этих генов на предмет ассоциации с риском возникновения преэклампсии, мы разработали два способа прогнозирования развития патологии»,— рассказал ученый.
В ходе исследований было установлено, что к группе риска возникновения преэклампсии относятся женщины, носительницы гаплотипа (так называемый личный номер ДНК-паспорта) СA гаплоблока rs2532058-rs66707428 гена PPP1R12C или гаплотипа GA гаплоблока rs2013573-rs13111134 гена UGT2B4.
Эффективность метода ученые доказали в ходе наблюдений за 997 пациентками Центрально-Черноземного региона России в одном из перинатальных центров Белгорода. Чтобы узнать, есть ли у женщин предрасположенность к болезни, им нужно было просто сдать кровь на анализ.
По словам исследователей, метод позволит на доклиническом этапе формировать среди пациенток группы риска и своевременно реализовывать в этих группах необходимые лечебно-профилактические мероприятия по предупреждению развития преэклампсии.
По материалам пресс-службы НИУ БелГУ.