Прокуратура Омской области обратилась в Центральный райсуд Омска с иском к минздраву региона. Ведомство требует устранить нарушения законодательства в связи с невыполнением в полном объеме минздравом функций по обеспечению малолетнего ребенка лекарственными препаратами и медицинскими изделиями. Ранее в ходе проверки прокуратура установила, что ребенку с орфанным заболеванием по жизненным показаниям необходим ряд медицинских препаратов, не зарегистрированных на территории РФ. Помимо этого семья вынуждена еженедельно возить ребенка из рабочего поселка Муромцево в областную детскую клиническую больницу для контроля одного из показателей в крови.
В тоже время в региональном минзраве сообщили, что ребенок является носителем редкого генетического заболевания — пропионовой ацидемии — количество аммиака в крови мальчика превышает норму в несколько раз. По данным министерства, он бесплатно получает лекарства и специальное детское питание, а аммониметр, необходимый для измерения уровня аммиака в домашних условиях, был приобретен в 2021 году. Также сообщается, что заявка на необходимое ребенку лекарство — «Биотин» — сформирована на 2022 год. Не зарегистрированный на территории России препарат для поддержания организма ребенка закупается также через соответствующие общественные организации, сообщила пресс-служба минздрава.