Минздрав РФ выдал компании из Южной Кореи Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp разрешение на проведение в России третьей фазы международных клинических испытаний препарата нафамостат мезилат (торговое название — «Нефамостат») для лечения пациентов с COVID-19. Часть испытаний будет проходить в петербургских больницах, пишет газета «Ведомости».
Всего третья фаза испытаний пройдет в 10 больницах в Москве, Санкт-Петербурге, Красноярске, Рязани, Кировске и Уфе, в них примут участие 94 пациента. Плановый срок окончания исследования назначен на 30 сентября 2023 года. При успешном прохождении испытаний «Нефамостат» будет зарегистрирован в России для использования в клинической практике для лечения тяжелых случаев коронавирусной инфекции.
За последний месяц в мире появилось несколько новых препаратов для лечения коронавируса, в том числе российского производства. Подробнее — в материале «Ъ FM» «Коронавирусу добавили лекарства».