Минздрав РФ выдал фармкомпании Biocad разрешение на первую и вторую фазы клинических исследований векторной вакцины против коронавируса. Исследования будут проходить на базе двух петербургских медицинских центров.
Как сообщается в материалах реестра разрешенных клинических исследований (РКИ), целью исследования является оценка безопасности и иммуногенности рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S для профилактики коронавирусной инфекции COVID-19 в формате раствора для внутримышечного введения. Испытания будут проводиться на базе медцентров «Юнинова» и X& Clinical в Санкт-Петербурге до конца 2026 года.
Ранее “Ъ-СПб” сообщал, что клинические испытания собственной вакцины от COVID-19 начало ФМБА.