«Спутник V» вписали в Nature

— Вакцина, разработанная в Центре им. Гамалеи, была разрешена к применению Минздравом России 11 августа 2020 года — более чем за месяц до публикации результатов испытаний I и II фаз. Третья фаза к тому моменту даже не началась. Подобная поспешность не укрепляет доверия.

— Некоторые опасения развеялись после публикации результатов III фазы исследований «Спутника V». Они показали высокую эффективность вакцины. Однако ученым не предоставили доступ к полным необработанным данным ранних испытаний. Также замечены некоторые изменения в протоколе введения вакцины. Российские разработчики ответили критикам, что предоставили достаточно данных, чтобы подтвердить эффективность вакцины. А претензии по протоколам и несоответствии в статистике объяснили «простыми опечатками, которые были формально исправлены».

— «Спутник V» — это вакцина, аналогичная разработкам от Oxford — AstraZeneca и Johnson & Johnson. Но вместо использования одного сконструированного аденовируса «Спутник V» использует в двух дозах разные аденовирусы, что повышает вероятность успешной доставки вирусного генетического материала туда, где он должен быть.

— В отличие от вакцин Oxford — AstraZeneca и Johnson & Johnson, никаких сообщений о побочных эффектах, связанных со свертываемостью крови, не поступало ни от органов здравоохранения России, ни от других стран, использующих «Спутник V». Данных о смертельных случаях после прививки также нет.

— Не исключено, что небольшой процент свертываемости крови от «Спутника V» все-таки имеется. Некоторые эксперты сомневаются, способна ли российская система здравоохранения определить такие редкие случаи. По мнению профессора Сколковского института науки и технологий Дмитрия Кулиша, большинство россиян вызывают врача только тогда, «когда уже не могут дышать». В стране есть культурное сопротивление обращению за медицинской помощью, считает он.