Министерство здравоохранение РФ разрешило проведение первой и второй фазы клинического испытания вакцины против коронавируса «Эпиваккорона-Н», разработки центра «Вектор», следует из государственного реестра разрешений на проведение исследований.
Исследования пройдут в медико-санитарной части №163 Федерального медико-биологического агентства в Новосибирской области. В них примут участие 300 пациентов.
В цели клинического исследования указывается «оценка безопасности, переносимости, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 с участием добровольцев в возрасте от 18 лет до 60 лет».
Лекарственная форма препарата — суспензия для внутримышечного введения, дозировка — 0,5 мл.
Другой препарат центра «Вектор» против коронавируса — «Эпиваккорона» — стал второй вакциной от COVID-19, разработанной в России. Его производство началось в конце октября 2020 года. В январе 2021 года Роспотребнадзор заявил о его 100-процентной иммунологической эффективности в ходе первой и второй фаз клинических испытаний. Также в стране одобрили применение вакцины «Спутник V» Центра имени Н. Ф. Гамалеи и «Ковивак» Центра имени М. П. Чумакова.