Спинальную мышечную атрофию у детей в России будут лечить за счет государства, заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова. Лечение предварительно смогут получить 25 тыс. детей.
На эти цели пойдут бюджетные средства, которые государство получит за счет повышения ставки подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 млн руб. Прогрессивный НДФЛ президент Владимир Путин анонсировал 23 июня. По предварительным оценкам, эта мера принесет в бюджет около 60 млрд руб. Как подчеркнул президент, эти средства должны будут тратиться на лечение детей с тяжелыми, редкими заболеваниями и на закупку дорогостоящих лекарств, техники и средств реабилитации.
«Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия, (по которой лекарственные) препараты очень дорого стоят, родители не могут позволить себе приобрести. Это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться за счет этого источника»,— цитирует госпожу Голикову «Интерфакс».
В перечень включат еще 18 орфанных заболеваний и 29 заболеваний, которые представляют угрозу жизни и здоровью детей. Работа по определению перечня заболеваний будет продолжена в течение месяца.
В августа Минздрав включил препарат для лечения спинально-мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых лекарств. Это означает фиксацию предельной отпускной цены на этот чрезвычайно дорогой препарат, что сделает лечение пациентов с этим заболеванием более доступным.
Подробнее об этом — в материале “Ъ” «Минздрав выписал рецепт».