В июле в российские аптеки и больницы поступил первый отечественный оригинальный препарат, предназначенный для терапии меланомы, — PD-1 ингибитор c международным непатентованным наименованием пролголимаб. Препарат был одобрен Минздравом РФ для терапии одного из самых агрессивных видов рака — метастатической или неоперабельной меланомы — в конце апреля этого года. Ингибитор разработан и производится петербургской биотехнологической компанией BIOCAD.
Планируется, что препарат будет доступен больницам федерального и регионального уровня, а также начнет реализовываться через аптечные сети. Включение его в перечень жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов ожидается в начале 2021 года, сообщили в компании.
Ранее “Ъ-СПб” писал, что ЗАО «Биокад» и еще несколько других петербургских компаний были включены в перечень системообразующих предприятий в отрасли фармацевтической промышленности РФ.