В рамках подготовки к запуску обязательной маркировки лекарств для медицинского применения приняты постановления, которые обязывают производителей, медицинские и фармацевтические организации вносить информацию в Государственную информационную систему мониторинга. Она позволит обеспечить россиян безопасными препаратами, сообщили в Минздраве.
Фармацевтическим производителям дополнительно предписано наносить маркировку на первичную и вторичную упаковку. Положения, устанавливающие перечень лицензионных требований, дополнены соответствующими нормами.
«Расширение лицензионных требований к субъектам обращения лекарств — это важный шаг к практической реализации внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов,— заявил глава Минздрава Михаил Мурашко.— Все участники рынка обязаны внедрить у себя необходимые бизнес-процессы, чтобы система в полной мере заработала. Это сделает наш рынок лекарств максимально прозрачным, что в том числе позволит обеспечить граждан безопасными и эффективными лекарствами».
Сейчас в России проходят эксперименты по маркировке товаров в нескольких отраслях. К 2024 году в стране планируется создать единую национальную систему маркировки и прослеживания товаров.
О том, как Минздрав продвигается по пути цифровизации,— в материале “Ъ” «Аптекам выписали электронный рецепт».