Правительство России утвердило изменения в положение о лицензировании производства лекарств для фармкомпаний. Согласно новым положениям, которые опубликованы на официальном интернет-портале правовой информации, фармацевтические компании должны передавать данные об объемах спиртосодержащих жидкостей в единую государственную автоматизированную информационную систему (ЕГАИС). Для этого им необходимо оснастить емкости для приемки фармсубстанции этилового спирта или этанола автоматическими средствами измерения концентрации и объема.
Ранее Минфин разработал законопроект, согласно которому лица, занятые оптовой торговлей медицинского этанола, также должны вносить в ЕГАИС сведения об объемах закупки, транспортировки, хранения и поставок такой продукции. В пояснительной записке указывается, что это необходимо для профилактики нелегального оборота медицинского этанола и его использования для изготовления фальсифицированного алкоголя.