Глава комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Ольга Епифанова («Справедливая Россия») направила обращение министру здравоохранения России Веронике Скворцовой с просьбой привлечь фармдистрибьютеров для ввоза незарегистрированных лекарств в Россию по просьбе тяжело больных пациентов на основании выданных Минздравом разрешений, сообщает пресс-служба депутата. «В силу того, что вопрос касается большого количества граждан, нуждающихся в срочной и непрерывной помощи, прошу Вас ускорить его рассмотрение»,— говорится в обращении депутата. По словам госпожи Епифановой, россияне, имеющие различные заболевания, в том числе, онкологические и редкие, уже больше года не могут покупать жизненно необходимые лекарства, незарегистрированные в России.
Депутат отмечает, что незарегистрированное в РФ лекарство — это качественный препарат, который прошел процедуру регистрации и предусмотренные стадии контроля качества в другой стране, например, в Германии, и входит в протоколы лечения многих заболеваний. «Именно поэтому ввоз незарегистрированного лекарства в Россию не является общественно опасным деянием»,— считает госпожа Епифанова. Как отметила она, сейчас взрослые и дети, страдающие тяжелыми и редкими заболеваниями лишены возможности приобретать лекарства через интернет-аптеки и оформлять доставку в Россию через международные почтовые службы.
По словам депутата, в Минздраве разработан механизм оформления разрешения на ввоз в нашу страну конкретной партии незарегистрированных лекарств по жизненным показаниям каждого конкретного пациента. Однако после получения такого разрешения возникает сложность найти организацию, которая смогла бы купить необходимый препарат за границей и привезти его в Россию. «У людей, доведенных до отчаяния, остается единственная, подчеркну, единственная и очень дорогостоящая возможность — лично совершать регулярные поездки за рубеж для закупки конкретной (не подпадающей под цели сбыта) партии препарата. Как совершать вынужденные частые поездки за рубеж гражданам со средним доходом и с доходом ниже среднего? Особенно если у них на руках больные дети. Люди не должны оставаться один на один со своими проблемами»,— приводит слова депутата «РИА Новости».
Напомним, с 1 января 2016 года иностранные фармкомпании не могут зарегистрировать в России новые лекарственные препараты без подтверждения соответствия своих стандартов качества российским требованиям по стандарту GMP. Однако Минпромторг пока не наделил полномочиями проводить инспекции лекарственных заводов за границей ни одно из подведомственных учреждений. Если правительство в самое ближайшее время не отложит введение требования сертификатов, на российский рынок в этом году, по оценкам экспертов, не попадет ни один новый импортный лекарственный препарат. Проблемы возникли и у поставщиков в Россию иностранных вакцин.
Подробнее о ситуации читайте в материале «Ъ» «Фармагеддон не за горами».