Профессор кафедры управления и экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Василий Власов о новой инициативе Минпромторга
Постановление правительства РФ № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики» говорит о том, что с 2017 года иностранные фармкомпании не смогут зарегистрировать и продавать свою продукцию в России без российского сертификата GMP (Good Manufacturing Practice — система норм, правил и указаний в отношении производства.— «О»). Пикантность ситуации в том, что большинство западных производителей уже имеют сертификаты GMP европейского или американского образца, но в России они признаваться не будут. Для того чтобы получить российский сертификат, наши чиновники должны будут проинспектировать каждое иностранное производство. Проверять иностранные компании уполномочено подведомственное Минпромторгу ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», и делать это оно будет в течение… 3 лет. Последствия грядущей трехлетки очевидны — все это может привести к отсутствию препаратов у нас на рынке. Я расцениваю это как инструмент давления на производителей, побуждение их к даче взятки и как один из механизмов ограничения экспорта валюты. Но это экономическая сторона. Есть ведь еще и человеческая: заботит ли кого-нибудь, что сотни тысяч человек не получат нужного лекарства?