Фото: Фото ИТАР-ТАСС
Новая технология, основанная на генной терапии, частично вернула зрение шести пациентам. Участники клинических испытаний, проходящих в Оксфордском университете, страдали наследственной болезнью хороидеремией, при которой у человека постепенно атрофируются сетчатка и сосуды глаза. До сих пор это заболевание являлось неизлечимым. "Хороидеремия — результат мутации одного гена,— говорит профессор Роберт Макларен.— Мы разработали лечение на уровне генома: вводим в глаз человека особый вирус, который несет в себе копию нормально работающего гена. В итоге вирус сам встраивает в геном правильный ген". Новый препарат уже прошел серию клинических испытаний на людях. Как отмечают врачи, значительное улучшение зрения у двух пациентов наступило почти сразу после инъекции, у остальных — в течение шести месяцев. Ученые уверены, что новый препарат станет доступным широкой публике в течение 3-5 лет.