Министерство здравоохранения в минувший понедельник опубликовало проект приказа, где разъясняет условия выдачи лицензий на импорт лекарств. При том, что закон о введении лицензирования вступил в силу с 1 марта этого года, механизм получения МОЗ должен подготовить до 1 декабря (министерство не успело в срок разработать условия). Согласно опубликованному документу, импортер будет нести ответственность за эффективность, качество ввозимых препаратов и ее утилизацию. У компании--импортера должен быть контракт с производителем, или поставщиком препарата, а также собственником регистрационного свидетельства этого лекарства. Вероника Гаврилюк