******
Ринат Мемджанов, 6 лет, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 19 816 грн
В феврале 2007 года в нашей семье появился четвертый малыш. Роды были трудными — два месяца сын провел в отделении патологии новорожденных, а в десять месяцев врачи поставили ему страшный диагноз — гидроцефалия, ДЦП. Все шесть лет мы только и делаем, что боремся за здоровье нашего мальчика. Успехи есть, и лечение нужно продолжать, но мы уже исчерпали все возможные материальные ресурсы, продав самое ценное. С моей зарплатой (1800 грн) и пенсией по инвалидности (1099 грн) живем практически за чертой бедности. А как же хочется помочь сыну! Наш Ринат — умница: интеллект у него сохранен — он хорошо говорит, самостоятельно ест и пьет, ходит с поддержкой. Пожалуйста, дайте нашей семье шанс поставить мальчика на ноги! Елена Мемджанова, Киев
Директор Международной клиники восстановительного лечения Владимир Козявкин (Трускавец): "После трех курсов реабилитации в нашей клинике у Рината наблюдается положительная динамика: мышечный тонус снизился, увеличился объем пассивных и активных движений, мальчик стал подвижнее, мотивированнее, научился стоять самостоятельно. Кроме того, речь ребенка стала более выразительной, и увеличился словарный запас. Лечение необходимо продолжить".
******
Иван Рудаковский, 8 лет, сахарный диабет I типа, спасет инсулиновая помпа. 33 220 грн
До пяти лет у Вани не было проблем со здоровьем, а в августе 2010-го я обратила внимание, что за короткий срок сын очень похудел, много пил, начал жаловаться на сильную усталость, начались приступы рвоты. Обследование в районной поликлинике выявило высокий уровень сахара в крови. В тот же день в клинике "Охматдет" Ване установили диагноз — сахарный диабет I типа, тяжелая форма, и сразу же положили под капельницу. В больнице сын провел больше месяца, но скомпенсировать сахар в крови так и не удалось — он сильно скачет в течение дня. Мне даже приходится ходить к сыну в школу: измерять уровень сахара и делать уколы. За это время у ребенка трижды были очень тяжелые приступы, которые заканчивались госпитализацией. Ване необходима инсулиновая помпа, но купить мне ее не на что: пенсия сына в 800 грн и пособие по уходу за ребенком (300 грн) уходят на тест-полоски и лекарства, помогают родители-пенсионеры. Ване очень хочется чувствовать себя полноценным ребенком. Пожалуйста, помогите нам. Ирина Рудаковская, Запорожская область
Заведующая отделением эндокринологии клиники "Охматдет" Лариса Нифонтова (Киев): "Диабет у Вани отличается лабильным (изменчивым.— Русфонд) течением, склонностью к приступам ночной гипогликемии. В течение последнего года появились раздражительность, боли в животе, начались осложнения. Необходим срочный перевод на инсулиновую помпотерапию".
******
Марина Тупчий, 10 лет, комбинированный сколиоз IV степени, спасет операция. 37 000 грн
Моя дочь — жизнерадостная и веселая девочка, но сейчас просто невозможно смотреть на нее без слез. Пять лет назад Марине поставили диагноз — прогрессирующий сколиоз. Мы прошли через ЛФК, массажи, плавание, но все это не дало результатов. Дочка росла, а вместе с ней прогрессировала и болезнь. Сейчас у Марины деформирована спинка, с правой стороны заметный горбик, одна ножка короче другой на 1,5 см. Уроки Марина теперь делает только лежа. Врачи направляют нас на операцию в Харьковский институт им. Ситенко, но конструкцию Stryker мне ни за что не оплатить! Из-за сложных отношений с бывшим мужем нам с дочерью пришлось уехать из родного города, и сейчас мы живем у моей сестры. Я не работаю, получаю пособие на ребенка 840 грн. Кроме вас, просить помощи не у кого! Светлана Тупчий, Одесская область
Хирург Института патологии позвоночника и суставов им. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "У ребенка сложная и быстро прогрессирующая деформация позвоночника. Если не провести операцию в ближайшее время, существует угроза сдавления спинного мозга и развития паралича. Хирургическая коррекция не только поможет избежать осложнений, но и даст хороший косметический эффект".
******
София Ужик, 7 лет, врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, спасет эндоваскулярная операция. 14 875 грн
Внимание! Стоимость операции — 29 750 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка (Украина) внесло 14 875 грн. Не хватает 14 875 грн.
Обращаюсь к вам с просьбой помочь оплатить лечение моей семилетней дочери. У нее порок сердца, необходима операция с использованием окклюдера. Девочка у меня проблемная: в полтора года получила ожог грудной клетки ІІI степени, затем переболела двусторонней пневмонией, в 2009-м ей поставили диагноз "нарушение осанки, плосковальгусные стопы". Кроме того, у Софии врожденная деформация грудной клетки. Я воспитываю дочь одна, алименты (950 грн) стала получать только два месяца назад. Моей крошечной зарплаты (1300 грн) не хватит, чтобы накопить на операцию, а сделать ее нужно срочно. Пожалуйста, помогите! Инна Ужик, Днепропетровская область
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин: "У Софии выраженная деформация грудной клетки, она инвалид с детства. Кроме того, был диагностирован порок сердца — необходима срочная операция по закрытию дефекта. Наилучшим и наименее травматичным методом является эндоваскулярная операция с помощью окклюдера, так как она не оставит никаких дополнительных шрамов и отметин".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)
НА САЙТ
******
Анна Лищук, 7 лет, врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, спасет эндоваскулярная операция. 29 750 грн
Внимание! Стоимость операции — 29 750 грн. Компания "Селдико" внесла 4600 грн. Не хватает 25 150 грн.
С самого детства Аня часто болеет ОРЗ, бронхитом, а в последние полтора года страдает от реактивного артрита — воспалительного процесса в суставах. Оказалось, что все это — следствие врожденного порока сердца. Врачи говорят, что дочь спасет операция. Пока еще можно сделать ее щадяще, не разрезая грудной клетки с использованием специального импланта — окклюдера. Через прокол в бедренной вене окклюдер в сложенном состоянии доставят к сердцу, где он раскроется и закроет дефект. Одна проблема: сумма на покупку окклюдера для нас, обычных госслужащих, неподъемная! Я работаю медсестрой, получаю 1800 грн в месяц, зарплата мужа — 800 грн, никаких дополнительных пособий мы не получаем. Помогите вылечить нашу дочь! Татьяна Лищук, Киев
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин: "Размеры сердца у Ани уже значительно увеличены, в дальнейшем порок повлечет за собой развитие сердечной недостаточности и жизнеугрожающих аритмий. Ребенок нуждается в срочной операции. Наилучшим методом на сегодняшний день является закрытие дефекта с помощью окклюдера".