Данила Чебышев, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 196 600 руб.
Моя маленькая семья в большой беде. Наш сын умеет только немного ползать и недолго сидеть у опоры. При этом все понимает, освоил несколько слов. Беременность протекала спокойно, а роды были очень тяжелыми. Малыш родился синим. Его реанимировали уже через десять минут. Думали, обошлось, но тут Данила перестал дышать. Через месяц нас выписали из больницы, и результаты анализов, к всеобщему удивлению, были нормальными. Платный невролог, лучший в городе, писала в медкарте: "Развивается по возрасту". Мы сами забили тревогу. Прошли множество курсов массажа и интенсивной медикаментозной терапии. Врачей поражает характер Данилы: стиснув зубы, он терпит боль от растяжек и упражнений, а еще плотный график лечения, который мы организовали. Мы узнали, что Институт медтехнологий (ИМТ) успешно лечит таких, как наш сын. Зарплата мужа 20 тыс. руб. Даже небольшая ваша помощь для нас очень важна. Храни вас Господь! Елена Чебышева, Кировская область
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Надо немедленно начать терапию. Данила будет сидеть, ползать и ходить, мы разовьем моторику рук и речь".
Ваня Афанасьев, 6 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасут инсулиновая помпа и расходные материалы. 199 676 руб.
Ваня родился слабым. Месяц лежали в роддоме и вскоре попали в больницу с пневмонией. Только окрепли немного, а тут новая напасть: сахарный диабет! Уровень гликемии (сахар в крови) часто падает до самых низких цифр, что очень опасно для жизни, может случиться кома. Перемена погоды, нагрузки, вирусные инфекции — все влияет на самочувствие сына. Ване нельзя бегать, есть сладкое, пропустить укол... Осенью сын пойдет в школу, и мы не сможем его контролировать. Каждый год мы ложимся в больницу для коррекции терапии. Там рассказали, что есть такой прибор, помпа, которая сама подает инсулин в организм персонально рассчитанными дозами. В семье работаю я одна, о помпе только мечтаем. Помогите, пожалуйста! Дарья Афанасьева, Новгородская область
Врач областной детской клинической больницы Нина Кудрявцева (Великий Новгород): "У Вани нестабильное течение диабета. Целесообразно, учитывая возраст и тяжесть заболевания, перевести ребенка на инсулиновую помпу. Ваня сможет посещать школу, как все дети".
Ира Скуратова, 12 лет, киста щечной области, спасет операция. 90 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 135 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 45 тыс. руб. Не хватает 90 тыс. руб.
Полгода назад я обнаружила под левым глазом дочери, как мне показалось, жировик. Прыщик стал быстро расти, в том числе и вовнутрь, и превратился в опухоль диметром 1,5 сантиметра. Раньше она была заметна лишь при мимике, а теперь уродует Иру. Дочка комплексует, общается лишь с давно знакомыми людьми. Она хорошо учится в средней и художественной школах, а еще занимается танцами, и там ей нелегко. Мы не могли понять, что это такое выросло. В нашем поселке нет медиков такого профиля. Наконец, в Москве поставили диагноз "киста" и рекомендовали срочную операцию, ведь киста продолжает расти. Такая операция по силам только высококвалифицированным специалистам, а платить за лечение нечем. Я оператор АЗС, муж кладовщик на складе бытовой химии. Зарплаты небольшие, а у нас две дочери-школьницы. Пожалуйста, помогите! Я очень переживаю, ведь это лицо девочки... Светлана Бадаева, Московская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Предварительный диагноз — дермоидная киста, доброкачественная опухоль. Нужна операция, образование растет, может воспалиться и привести к осложнениям".
Матвей Хельм, 1 год, врожденная левосторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 120 тыс. руб.
Левая стопа нашего сына загнута вовнутрь, пятка торчит кверху. Массажи и физиотерапия в течение года не дали никакого результата. Вставать на ноги Матвей начал давно, но до сих пор передвигается с трудом: сложно держать равновесие. Шагает — и падает. Парень он напористый, встает, снова шагает и падает. Мы побывали в клинике, где практикуют метод Понсети. Оказалось, такая косолапость хорошо лечится уже в месяц от роду, а мы упустили целый год. Сейчас лечение займет больше времени, и уж теперь его точно нельзя терять. Это очень затратное лечение, и мы просим вашей помощи. Дела фирмы по продаже программного обеспечения, где работает муж, сейчас идут плохо, больше 15 тыс. руб. он не зарабатывает. А мои декретные всего 2300 руб. Ирина Хельм, Псковская область
Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Сочетая гипсования по методу Понсети со щадящей хирургией, мы навсегда избавим Матвея от косолапости".
Эвелина Ярышева, 5 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 119 100 руб.
Внимание! Цена операции 189 100 руб. Компания ТТК внесет 70 тыс. руб. Не хватает 119 100 руб.
Три года назад мы переехали в Россию из Казахстана. Я работал в магазине "Техносила", магазин закрылся. Возраст уже не юный, работу найти непросто. Выучился на автослесаря, арендовал гараж. Работу, правда, еще не начал: бюрократия... Из-за порока сердца Эвелина постоянно болеет. Худенькая, ослабленная. Томские врачи дали заключение о необходимости операции. Они готовы закрыть порок без вскрытия груди, но мне нечем платить за такую операцию, потому что сейчас мы с двумя детьми живем на мои случайные заработки. Эвелина хочет танцевать, да врачи запрещают. А после операции, говорят, пусть танцует на здоровье. Помогите нам, пожалуйста! Эдуард Ярышев, Омская область
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Откладывать операцию нельзя — начинается легочная гипертензия. Эндоваскулярное закрытие дефекта межпредсердной перегородки Эвелина перенесет легко, окрепнет, тогда и танцевать сможет".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru/pomogite