Оля Игумнова, 1 год, симптоматическая эпилепсия, синдром Веста, требуется курсовое лечение. 20 672 грн
Оленька родилась шестимесячной в тяжелейшем состоянии. С первых секунд ей пришлось в буквальном смысле бороться за свою жизнь, и она победила. Врачи диагностировали обширное кровоизлияние в мозг, поражение нервной системы. Нас предупредили сразу: "Проблемы обеспечены!" И все равно дочка медленно, но развивалась: начала агукать, улыбаться и держать голову. Но в семь месяцев появились судороги, которые возникают после сна или любой активности. Приступы длятся уже полгода и забирают все силы ребенка — из-за них Оля остановилась в развитии — сейчас уже даже не держит голову самостоятельно. Лечение в московском центре "Планета Мед" для нашей семьи очень дорого — нам никогда не оплатить этот счет самим. У нас трое детей, муж временно не работает, а я впадаю в отчаяние, потому что ничем не могу помочь своему ребенку. Помогите, пожалуйста. Наталья Игумнова, Мариуполь
Руководитель центра диагностики и лечения эпилепсии "Планета Мед" Василий Генералов (Москва): "У Оли тяжелая форма эпилепсии с частыми судорожными приступами. Но если правильно подобрать противосудорожную терапию, количество приступов можно значительно уменьшить, в идеале — полностью от них избавиться. Ребенок снова начнет развиваться".
Виталий Козырев, 8 лет, лимфангиома половины лица и языка, спасет операция. 46 184 грн
У сына врожденное заболевание — тотальное поражение щеки, верхней губы, языка. В Украине врачи только разводили руками: "Помочь не сможем точно". А в московском Центре челюстно-лицевой хирургии Виталику уже сделали семь операций, но необходимы еще несколько — удалить опухоль на губе, языке, восстановить поврежденный лицевой нерв. Бросать лечение сейчас, на полпути, ни в коем случае нельзя — тогда сыну станет совсем плохо. Московские хирурги готовы взять Виталика на операцию, но у нас нет денег на лечение. Оба ребенка в семье — инвалиды, наших с мужем зарплат едва хватает на еду и лекарства. Даже если копить всю жизнь — сумма все равно для нас неподъемная. Очень просим вас, помогите! Наталья Козырева, Харьковская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "После удаления патологических тканей на языке возник рецидив, и срочно необходима повторная операция. В дальнейшем мы будем поэтапно удалять лимфангиому, также Виталику предстоит операция по восстановлению лицевого нерва".
Ярослава Ищенко, 12 лет, комбинированный сколиоз IV степени, спасет операция. 37 000 грн
Беда пришла в нашу семью, когда врачи поставили дочери диагноз "стремительно прогрессирующий сколиоз позвоночника". Мы, конечно, не стали опускать руки и делали все возможное, чтобы вылечить нашу Ясю: купили корсет, занимались лечебной физкультурой, прошли несколько курсов массажа. Но, к сожалению, все было безуспешно — болезнь прогрессировала, и состояние дочки только ухудшалось. Теперь у Яси сколиоз IV степени: она с трудом двигается, часто жалуется на боль в сердце. Врачи говорят, что дочь спасет срочная операция — установка конструкции Sryker. Но сумма в 37 тыс. грн для нас просто нереальная! Я учительница, муж — охранник, все наши доходы уходят на лечение ребенка. Помогите! Наталья Ищенко, Сумы
Хирург Института патологии позвоночника и суставов имени М. И. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "У девочки тяжелая деформация позвоночника, которая быстро прогрессирует, и если в ближайшее время не провести операцию, то инвалидность обеспечена. Исправление сколиоза позволит вернуть Ясе здоровье и получить хороший косметический дефект".
Аиша Арисланова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 14 875 грн
Внимание! Стоимость операции — 29 750 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка (Украина) внесло 14 875 грн. Не хватает 14 875 грн.
В три месяца у моей маленькой Аиши обнаружили врожденный порок сердца — отверстие на предсердной перегородке диаметром 13 мм. Проще говоря, в сердце у дочки дыра, и с каждым днем она становится все больше, ведь сердце растет. Моя девочка уже инвалид I группы. Врачи настаивают на срочной операции: если не сделать ее сейчас — осложнений не избежать. Но денег на операцию в нашей семье просто нет! Аиша — моя третья дочка, детей воспитываю одна — муж в нас разочаровался: не дождавшись рождения сына, завел другую семью. Весь доход — пособие по инвалидности (800 грн) и алименты (1850 грн). Отложить деньги на покупку окклюдера никак не получается. А операцию врачи рекомендуют сделать до того, как дочке исполнится три года. Помогите, пожалуйста! Анжелика Мингулина, Симферополь
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии имени Н. М. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин: "У Аиши большой дефект межпредсердной перегородки, нужна операция. Дефект мы закроем окклюдером эндоваскулярно (без вскрытия грудной клетки), и девочка будет здорова".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)
НА САЙТ
Даша Журавель, 15 лет, врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, спасет эндоваскулярная операция. 25 150 грн
Внимание! Стоимость операции — 29 750 грн. Компания "Селдико" внесла 4600 грн. Не хватает 25 150 грн.
Даша заболела год назад: головокружения, постоянно темнело в глазах, начались обмороки. Мы очень волновались, но даже и подумать не могли, что все настолько серьезно! Поэтому, когда услышали от кардиологов про порок сердца, испытали самый настоящий шок. А позже, на повторном обследовании, меня буквально огорошили: началось ухудшение, и проток в сердце увеличился. Сейчас у моей девочки в сердце дыра размером в целый сантиметр! Сама по себе она уже не закроется — нужна срочная операция. Пока ее можно сделать щадяще, не разрезая грудь, установив специальный имплант — окклюдер, который закроет дефект. Только вот стоит окклюдер столько, что нам за всю жизнь не накопить! Мы самая обычная семья — денег особых нет, даже продать нечего, так что самим нам точно не справиться. Таисия Журавель, Черкассы
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии имени Н. М. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин: "Сердце у Даши в два раза больше, чем у здорового человека. Еще немного — и порок даст о себе знать: возникнут аритмия, сердечная недостаточность. Все это приведет к инвалидности. Дефект в сердце пока еще можно закрыть окклюдером эндоваскулярно (без вскрытия груди), и девочка будет здорова".