Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 8

Виолетта Репина, 3 года, органическое поражение центральной нервной системы, спасет курсовое лечение. 199 320 руб.

Дочь родилась раньше срока и три недели провела в реанимации. На третьи сутки произошло кровоизлияние в мозг четвертой степени. В три месяца — новое кровоизлияние. После двух операций по шунтированию головного мозга Виола не держит голову, не сидит без опоры. Жевать не умеет, лопочет что-то, улыбается нам, но и только. Мышцы рук и ног сведены спастикой, зрительные нервы частично атрофированы. Постоянное лечение — и никаких улучшений. На дорогостоящую реабилитацию нет средств. Муж — автослесарь, платит алименты на ребенка от первого брака. Я работаю учительницей в первую смену (когда я в школе, с дочкой находятся мои родители-пенсионеры). Пожалуйста, помогите оплатить лечение, чтобы Виола смогла себя обслуживать! Ольга Репина, Кемеровская область

Невролог Института медтехнологий Елена Молодыченко (Москва): "Необходимо детальное обследование Виолетты. Мы научим ее сидеть, стоять и ходить. Надо развить моторику рук и речь, сформировать навыки самообслуживания. Это реально".

Абдулкарим Гаммаев, 1 год, несовершенный остеогенез, спасет курсовое лечение. 140 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения — 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. Не хватает 140 тыс. руб.

Жена, инвалид третьей группы, занята уходом за ребенком-инвалидом и еще двумя малолетними детьми. Впятером живем на две пенсии по инвалидности и мои случайные мизерные заработки. Ни огорода, ни подсобного хозяйства: село расположено на скалах. Мы в тяжелейшем положении из-за болезни младшего сына. Она редкая, на лечение нужны большие деньги. У Абдулкарима слабые кости, постоянно опухшие руки и ноги. Двигаться он не может, дотронешься — малыш в крик. Мы очень переживаем за него, это выматывает больше, чем тяжелая работа. Сына надо положить в медцентр, где опытные врачи лечат таких детей. Прошу вашей помощи. Арсен Гаммаев, Дагестан

Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): "Надо как можно скорее приступить к лечению мальчика. Начатое в раннем возрасте, оно даст хорошие результаты".

Сережа Гречневиков, 5 лет, синдром Тричера Коллинза (недоразвитие лицевого скелета), требуется лечение. 140 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения — 205 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 65 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 9,6 млн руб.). Не хватает 140 тыс. руб.

Сереже, синему от удушья, в семь дней от роду спасло жизнь экстренное вытяжение нижней челюсти ввиду острой дыхательной недостаточности. Затем он перенес операции по устранению расщелин неба и аденоидов. Сын растет, а челюсти отстают в развитии. Жевать Сережа не может, говорит неразборчиво, развивается тугоухость. Хирургическое лечение (его проводят за госсчет) не закончено, но следующий этап невозможен без ортодонтического лечения, а его надо оплатить. Необходима и логопедия в условиях стационара, а наши местные логопеды не знакомы с синдромом Тричера Коллинза. Я врач центра медицины катастроф, супруга — терапевт. Зарплаты маленькие. Прошу помощи. Вячеслав Ветошкин, Московская область

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Синдром Тричера Коллинза — это целый ряд нарушений развития челюстно-лицевой области. Да, Сережа нуждается в длительном сложном ортодонтическом и логопедическом стационарном лечении".

Карина Хорикова, 5 месяцев, врожденная правосторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 120 тыс. руб.

Искривленную ногу Карины лечили с рождения, четырежды накладывали гипс, потом лангету. Когда через месяц пришло время ее менять, нам отказали в приеме, сославшись на нехватку перевязочного материала. Велели сначала купить все необходимое, но я не смог найти материал, который требовался. "Ищите",— пожал плечами ортопед. Мы засомневались в правильности гипсований, ведь стопа дочки осталась в прежнем положении. В клинике, где лечат косолапость новым методом, нам сказали, что не все еще упущено, Карину можно вылечить. Помогите, пожалуйста, оплатить лечение этим методом. Я водитель, содержу семью с двумя детьми (сын — второклассник), арендуем квартиру. Декретное пособие жены — 3 тыс. руб. Александр Хориков, Санкт-Петербург

Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Стопа Карины все еще вывернута в двух плоскостях. Чередуя гипсования с хирургией по методу Понсети, мы навсегда избавим девочку от косолапости".

Настя Ботова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 110 450 руб.

Внимание! Цена операции — 141 200 руб. "Русский дар жизни" (США) внес 30 750 руб. Не хватает 110 450 руб.

28 декабря Насте будет три года. А сыну Роме — всего месяц. Горько об этом писать, но я одна их воспитываю. Брак не был зарегистрирован, и еще до рождения Ромы я осталась одна. Тут и другая беда, пострашнее: Настю надо оперировать. Сердечный шум услышали в роддоме, но потом отклонений врачи не находили, хотя я каждые полгода водила дочь на платные обследования. Лишь два месяца назад, когда появились сильное сердцебиение, упадок сил и малышка стала громко вскрикивать во сне, на УЗИ нашли открытый артериальный проток диаметром аж 4 мм! Томские кардиохирурги, к которым нам посчастливилось попасть, закроют проток, не разрезая грудь Насти. Я слышала, многим детям Русфонд помог. Помогите и моей крохе! Я работала в обычной столовой, декретных пока нет. Кормит нас мой отец на свою пенсию. Елена Савченко, Алтайский край

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Открытый артериальный проток в сердце Насти мы закроем щадяще, эндоваскулярно. Терять время нельзя: есть признаки легочной гипертензии".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты rusfond.ru/pomogite

Комментарии
Профиль пользователя