Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства "Кордарон" раствор для инъекций 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах 6, серий 2А013 и 2А036 производства компании Sanofi Winthrop Industrie (Франция), говорится в распоряжениях Гослекарств от 30 ноября.
Данные решения приняты на основании сообщения о непредвиденной побочной реакции при применении "Кордарона" указанных серий.
Субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение лекарственных средств необходимо безотлагательно после получения данного распоряжения проверить наличие вышеуказанного лекарственного препарата.
В случае его выявления принять меры относительно изъятия его из оборота путем помещения на карантин.
"Кордарон" используется при лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы.
По материалам ИА «Украинские новости»