Кирилл Гончар, 4 года, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, срочно требуется курсовое лечение. 47 590 грн
Кирилл родился недоношенным — весил всего 950 г. 14 дней он был на интенсивной терапии, а через два месяца снова попал в больницу. Сыну сделали операцию на сердце, удалили тромб. Еще через семь месяцев поставили диагноз "ДЦП, спастический тетрапарез". Но мы не сдаемся. В июле ему сделали операцию на обеих ногах — ахиллопластику. Благодаря этому Кирилл стал полностью опираться на ступни и научился стоять без поддержки. Но у сына сохраняется сильная спастика (непроизвольное движение мускулатуры.—Уфонд), из-за чего возникает риск потери достигнутых навыков. Врачи рекомендуют пройти лечение в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Мне не под силу собрать необходимую сумму. Помогите, пожалуйста! Юлия Гончар, Симферополь
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Необходимо срочно начинать терапию, чтобы научить Кирилла самостоятельно ходить, довести уровень развития до возможности обучения".
Яна Дробот, 14 лет, правосторонний грудной сколиоз IV степени, требуется операция. 39 000 грн
Беда пришла к нам, когда Яне было 7 лет. Мы заметили, что тело дочки перекошено. Сразу же пошли на обследование к детскому ортопеду в районную поликлинику. Врачи поставили диагноз "сколиоз II степени". Назначили лечебную физкультуру и массаж. Курс проходили каждый год, но улучшений не было, становилось только хуже. Теперь сколиоз развился до IV степени. Врачи сказали, что без хирургического вмешательства не обойтись. Яне нужно срочно ставить сложную конструкцию Stryker. Если в течение полугода не сделать операцию, могут быть серьезные осложнения. Очень просим вас помочь. Татьяна Дробот, Черкасская область
Хирург Института патологии позвоночника и суставов им. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "Девочке в связи со сложной деформацией позвоночника необходимо провести несколько операций. Это поможет избежать развития тяжелой инвалидности. У Яны не будет проблем с социализацией".
Елена Виноградник, 14 лет, пигментный невус верхней губы, требуется операция. 40 315 грн
До семи лет мы не придавали особого значения коричневому пятну у Лены на верхней губе. Но когда дочка пошла в первый класс, она стала сильно его стесняться. Мы пошли на обследование к дерматологу. Врач сказал, что это обычная родинка, и трогать ее нельзя, иначе могут возникнуть осложнения. Но со временем пятно сильно потемнело, из него начали расти волосы. Лена взрослеет, и этот недостаток становится для нее все большей проблемой. Помочь нам согласились в московском Центре челюстно-лицевой хирургии. Однако операция дорогая. Денег на нее у нашей семьи нет. Просим о помощи. Антонина Виноградник, Черновцы
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Яна родилась с темно-коричневым пятном на верхней губе. Образование постепенно уплотнилось, потемнело. Заболевание определяется как "пигментный невус". Девочка комплексует. Необходимо хирургическое лечение".
Влас Комайгородский, 6 лет, врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, спасет эндоваскулярная операция. 14 420 грн
Внимание! Стоимость операции — 28 840 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка (Украина) внесло 14 420 грн. Не хватает 14 420 грн.
С самого рождения Влас часто болеет ОРЗ и ангиной. На одном из обследований в областной больнице врачи обнаружили у сына порок сердца. Нас направили в Детскую специализированную больницу "Охматдет" (Киев). Там диагноз уточнили: "врожденный дефект межпредсердной перегородки". Сказали, что необходимо оперировать, поскольку размер дефекта уже 9 мм, и что в таком возрасте порок сам не затянется. Кардиологи рекомендуют щадящую эндоваскулярную операцию с установкой окклюдера. Но, к сожалению, у нас нет денег на такое лечение. Помогите! Надежда Комайгородская, Умань
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин: "Сейчас у Власа оптимальный возраст для устранения порока сердца. Однако для проведения эндоваскулярной операции необходим дорогой имплант — окклюдер, который позволит устранить дефект без разреза грудной клетки и остановки сердца. При своевременном лечении ребенок будет совершенно здоров и станет полноценным членом общества".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)