У Павла Нечипорука из Киева миелодиспластический синдром. Мальчику нужна пересадка костного мозга. Однако в Украине не делают неродственных трансплантаций, поэтому Павлу нужно ехать в Санкт-Петербург в Институт им. Р. М. Горбачевой, там его готовы принять уже в июне. Но для детей из Украины лечение в России дело очень дорогое. Собрать такие деньги без посторонней помощи невозможно.
12-летний Павел Нечипорук совершенно обычный мальчик. Разве что отличается от одноклассников ростом и весом — он крупнее своего возраста. Живет в стандартной квартире в одном из отдаленных районов столицы, учится в школе: не отличник — просто обыкновенный шестиклассник. Любит кататься на скейте и на велосипеде, смотреть по телевизору милицейские сериалы, играть на компьютере в стратегические игры, в футбол с друзьями по двору. Обычный, словом, мальчик из обычной семьи. И ничего из ряда вон выходящего в его жизни случиться не могло...
Только вот в сентябре 2011 года Павел заболел ангиной. Что тут необычного? Мороженого переел с одноклассниками или ледяной колы перепил по случаю Дня знаний. Ангину вылечили, но не прошло и двух недель, как Павел заболел снова. И снова ангиной. Температура под сорок, горло красное. Опять вылечили. Не успел он сдать учителям пропущенные уроки — снова температура, снова болезнь. И так до Нового года. В общем, необычно это — так часто болеть.
Врачи тоже так подумали и назначили развернутый анализ крови и консультацию гематолога. Елена, мама Павла, очень удивилась. Ангина — это к лору. Причем тут гематолог?
Гематолог, увидев анализ крови, потребовал немедленного перевода Павла из инфекционной больницы в отделение онкогематологии клиники "Охматдет". Там поставили диагноз. Редкий и страшный — миелодиспластический синдром, тромбоцитопения. Редкий — потому что это заболевание крови врачи "Охматдета" диагностируют, слава богу, не чаще раза в год, и страшный — потому что в любой момент может привести к острому лейкозу и смерти. А единственный способ вылечиться — трансплантация костного мозга.
Вот тут и началась у Павла совсем не обычная для шестиклассника жизнь. В школу он теперь ходить не может — любая инфекция для него смертельно опасна. На скейте не катается — тоже опасно. К уколам, пункциям и капельницам уже привык. Не так, говорит, все это и страшно, в общем-то.
Уже даже не переживает о том, что какое-то время после трансплантации придется побыть лысым. Новые друзья из больницы объяснили, что волосы потом отрастут. Главное — чтобы чужой костный мозг прижился.
Пока Павел привыкал к своей новой жизни, врачи проверяли, могут ли родители стать для него донорами. Результат, увы, оказался отрицательным. Ни отец, ни мать донорами для Павла быть не могут. Значит, донора нужно искать в международном реестре. Но когда донора подберут, то на пересадку Павлу нужно будет ехать за границу — в Украине неродственные трансплантации костного мозга не делают.
В начале марта Павел поехал на обследование в Санкт-Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им Р. М. Горбачевой. Думал не только обследование пройти, но и достопримечательности посмотреть, но, как приехал,— снова ангина. Только на обследование сил и хватило. В общем, Петербург Павлу не понравился. И больше он туда ехать не хочет.
Однако возвращаться в Санкт-Петербург Павлу придется. В Институте им. Р. М. Горбачевой готовы провести трансплантацию. Только вот для детей-иностранцев лечение там платное. И стоит столько, сколько обычной семье не собрать никогда. Просто не бывает у обычных родителей обычных мальчиков таких денег.
Деньги на поиск донора для Павла выделил опекунский совет при клинике "Охматдет", но вот саму пересадку оплатить уже некому. Разве что мы с вами поможем. Сделаем так, чтобы обычный мальчик Павел выздоровел и вернулся к своей обычной жизни. И в Санкт-Петербург ездил не только лечиться.
Для спасения Павла Нечипорука не хватает 701 126 грн
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Горбачевой (Санкт-Петербург) Наталья Станчева: "Павел заболел в январе 2012 года. Он перенес несколько респираторных заболеваний подряд, некротическую ангину. Врачи обратили внимание на изменение формулы крови, была установлена анемия. Пункция показала наличие в костном мозге бластных (раковых) клеток. Был установлен диагноз — миелодиспластический синдром. Это предраковое состояние, опасное тем, что в любой момент может переродиться в лейкоз. Единственным методом лечения при таком диагнозе является трансплантация костного мозга. Для уточнения диагноза и решения вопроса о проведении трансплантации мальчик приезжал на очную консультацию в Санкт-Петербург. Проведенные исследования подтвердили диагноз. Консилиум рекомендовал проведение трансплантации. Она будет проведена в Санкт-Петербурге. У Павла есть все показания к этому лечению: у него трехростковая цитопения (костный мозг не вырабатывает эритроциты, тромбоциты и лейкоциты), он зависит от переливаний крови, есть инфекционные осложнения в виде рецидивирующей ангины. Родственных доноров у Павла нет. Необходима трансплантация от неродственного донора. Предварительный поиск в международной сети донорских регистров показал, что у Павла есть достаточное количество потенциальных совместимых доноров, больше ста. Пересадка должна сопровождаться приемом эффективных лекарственных препаратов от инфекционных осложнений — противогрибковыми, противомикробными лекарствами".
Поиск донора для Паши Нечипорука, пересадка и лечение обойдутся в 1 076 884 грн. Как всегда, наш постоянный партнер фонд Рината Ахметова "Развитие Украины" внесет 30% стоимости — 323 065 грн. 52 693 грн перечислит Опекунский совет центра онкогематологии НДСЛ "Охматдет". То есть не хватает еще 701 126 грн.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Пашу Нечипорука, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Украинский фонд помощи или на банковский счет Пашиной мамы Елены Николаевны Нечипорук. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на ufond.ua). Спасибо!