Егор Загородний, 10 лет, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется лечение. 44 119 грн.
Я благодарна читателям Уфонда за участие в судьбе Егора. Наш мальчик прошел четыре курса терапии в московском Институте медтехнологий (ИМТ), и вот улучшилась координация движений, а походка стала немного уверенней. Егор читает по слогам и знает счет в пределах десяти. Мы не добились бы ничего без вашей помощи! Егор общительный мальчик, но это со взрослыми, а с детьми он плохо контактирует, легко возбудим и речь еще невнятна. Врачи настаивают на продолжении лечения, считая сына перспективным. Помогите нам, пожалуйста, собрать денег на последний годовой курс терапии в ИМТ. Материальное наше положение не изменилось: я методист во дворце детского творчества, муж — военный пенсионер — ухаживает за Егором. Общий доход семьи — 3360 грн, живем в однокомнатной квартире без горячей воды. Наталья Загородняя, Республика Крым.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "После четырех курсов терапии у Егора заметен прогресс в физическом и умственном развитии. Учитывая положительную динамику, терапию надо продолжить. Надо улучшить походку, развить речь, подготовить Егора к учебе в коррекционной школе".
Дарья Голик, 14 лет, деформация орбиты и дистопия глазного яблока, требуется хирургическое лечение. 30 648 грн
Внимание! Стоимость лечения — 50 699 грн. Общество помощи русским детям (США) внесло $2500. Не хватает 30 648 грн.
В августе этого года мы всей семьей попали в автомобильную аварию. Ехали к врачу на УЗИ по поводу моей второй беременности, а в нашу машину врезалась на повороте другая, ее водитель уснул за рулем. Я потеряла своего нерожденного ребенка, а старшая дочь стала инвалидом. Даша пролежала в коме две недели, потом в отделении нейрохирургии перенесла операцию по поводу открытой черепно-мозговой травмы и лечение ушиба головного мозга. Позже ей прооперировали сломанную нижнюю челюсть. Теперь необходимо лечение дистопии (неправильное положение) глазного яблока и деформации орбиты. Украинские врачи сделать ничего не могут, говорят, что это дефект на всю оставшуюся жизнь. К счастью, Даше берутся помочь в Москве, в Центре челюстно-лицевой хирургии, причем настаивают на срочной операции. Мы живем в маленьком городе, муж не работает из-за полученного в шахте увечья, я скоро выйду из декрета после потери беременности. Пожалуйста, помогите вылечить Дашу — она уже большая и сильно страдает из-за своей внешности. Наталья Голик, Донецкая область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "После лечения серьезных травм и переломов лицевых костей у Даши осталось несколько нерешенных проблем. Одна из них — деформация орбиты и дистопия глазного яблока, которые обуславливают двоение в глазах, а также повреждение слезного канала. Необходимо срочное хирургическое вмешательство, иначе патологическая ситуация и впрямь стабилизируется, и это на всю оставшуюся жизнь".
Валя Мазиев, 7 месяцев, врожденная правосторонняя косолапость, требуется лечение. 35 202 грн.
У меня трое сыновей: трехлетний Владлен, полуторагодовалый Богдан и семимесячный Валентин. Во время последней беременности УЗИ не показало никакой патологии, дефект правой стопы у Вали обнаружился только после рождения. Врач говорил, что поможет массаж, но после полугода напрасных усилий мы обратились к ортопеду в Одесскую областную детскую больницу и начали лечение гипсованием. Некоторое улучшение есть, и теперь наш врач говорит, что Вале необходимо установить брейсы (ортопедическая обувь) Понсети. Он рассказывает, что по методу Понсети успешно исправляют косолапость в Ярославской клинике им. Соловьева. Лечение это дорогое, потому обращаюсь к вам за помощью. Воспитываю мальчиков без мужа, пособие на детей в общей сложности составляет 2400 грн, выручают родители и приусадебное хозяйство. Алена Мазиева, Одесская область.
Заместитель главного врача больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "У Вали стопа вывернута внутрь в двух плоскостях. Активное лечение продлится до двух месяцев. Затем до четырех лет ребенок будет носить ортопедическую обувь, которая предотвратит рецидив косолапости. Начатое в первые два года жизни ребенка лечение по этому методу при соблюдении рекомендаций врача гарантирует полное выздоровление".
Ирина Бовш, 8 лет, врожденный порок сердца, стеноз легочной артерии, спасет эндоваскулярная операция. 16 342 грн.
Внимание! Стоимость операции — 32 683 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка внесло 16 341 грн. Не хватает 16 342 грн.
До шести лет у дочки не находили патологий. Но однажды на детской площадке у Иры появились сильные боли в груди и тяжелая одышка. Мы поехали в районную больницу, там врач обнаружил шумы в сердце. В областной клинике у Иры нашли дефект межпредсердной перегородки, потом этот диагноз подтвердили в киевском институте им. Амосова и определили еще стеноз легочной артерии. Два года врачи нас наблюдали — был шанс на самостоятельное закрытие порочного отверстия. К сожалению, этого не произошло, размер дефекта только увеличивается, и Иру необходимо оперировать. Лучший выход — закрытие порока с помощью окклюдера, но его покупку мы оплатить не можем. Живем в селе, муж-тракторист сейчас не работает из-за межпозвоночной грыжи, для меня работы нет, у нас еще и четырехлетняя дочь. Спасаемся за счет хозяйства (корова, куры) и Ириной пенсии по инвалидности. Помогите вылечить дочку! Наталья Бовш, Винницкая область.
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин (Киев): "К счастью, такие пороки сердца, как у Ирины, можно устранить без остановки сердца и разреза грудной клетки, с помощью эндоваскулярной хирургии. Для этой операции необходима специальная заплата — окклюдер, приобретение которого госбюджет не оплачивает".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)