Девочке 11 лет. Шестиклассница живет в маленьком селе в Запорожской области. У нее комбинированный сколиоз четвертой степени. Если в ближайшее время Тане не имплантируют на позвоночник специальную металлоконструкцию, то очень скоро она не сможет ходить. Операцию Тане готовы сделать в Харьковском институте позвоночника и суставов имени Ситенко, однако имплантат стоит 75 тыс. грн, которых у родителей девочки нет.
Таня Солодовник живет в селе Видножино в Запорожской области. С мамой, бабушкой, старшим братом, собакой и кошкой Дашей. Кошку в семье называют Таниной нянькой. Потому что они с рождения девочки все время вместе. Когда Таню первый раз положили в больницу, кошка долго бежала за машиной — провожала... А потом на месяц исчезла. Вернулась только перед Таниным возвращением домой. Теперь Даша привыкла к частым отъездам хозяйки: с двух лет девочку кладут в больницу каждые полгода. Даша просто ждет, когда Таня вернется. Потом идет с ней в гости к подружкам хозяйки, где играет и рисует с Таней. Кошке Даше нравится следить за тем, как хозяйка водит кисточкой по бумаге.
А рисует Таня луну, принцесс, деревья, кошку Дашу — это у нее любимые темы. Но мечтает она, когда вырастет, не о профессии художника. Таня хочет стать поваром. Мама девочки Наташа уже сейчас доверяет Тане самостоятельно печь пироги с яблоками к праздничному столу. Еще, как и всякая украинская девочка, она умеет варить борщ. Настоящий, наваристый, со всеми положенными ингредиентами: я пробовала — не во всяком столичном ресторане такой подадут.
Но вот в последнее время Таня все реже готовит, все меньше рисует, да и гулять с подругами и с кошкой ей становится все труднее. Слабость. И виной тому — искривленный позвоночник, он давит на легкие и сердце. Даже в школу, что в двух километрах от дома, девочку возят на велосипеде мама или старший брат — самостоятельно ей туда не добраться.
По прогнозам врачей, скоро с Таней может случиться и другая беда: сколиоз приведет к сдавливанию спинного мозга, и Таня совсем не сможет ходить. Но это — если ничего не делать. А пока у девочки еще есть шанс вернуться к нормальной жизни.
Сколиоз у Тани обнаружили случайно: реакция Манту показалась подозрительной, врачи отправили на рентген легких. С легкими все оказалось в порядке, а вот позвоночник, выяснилось, искривлен. Однако доктора не стали бить тревогу: массаж, лечебная физкультура, стационар раз в полгода — вот все, что они советовали Таниным родителям. Говорили, что "скорее всего, пройдет".
Время шло, один курс массажа сменялся другим курсом, видимых изменений не было, да и никакого особенного дискомфорта Тане болезнь тоже не доставляла, девочка росла, ничем не отличаясь от других.
Сколиоз начал прогрессировать в 2008-м. По словам Таниной мамы, "буквально за полгода ребенка перекосило". Тем не менее врачи снова и снова прописывали Тане лечебную физкультуру и массаж. Так продолжалось еще почти три года — и вот стало заметно уже и посторонним людям, что девочка нуждается в помощи.
Однажды к Наталье подошла депутат райсовета и сказала: "Ваша дочка больна, давайте организуем ей консультацию в центре протезирования в Запорожье, может, посоветуют специальный корсет". Депутат сдержала свое слово, и весной этого года Таня попала в один из центров протезирования в Запорожье.
К этому моменту искривление позвоночника достигло 70%. Корсет, по словам запорожских медиков, помочь уже ничем не мог. Таню направили в Харьковский институт позвоночника и суставов имени Ситенко.
Харьковские врачи и сейчас не понимают, как Танин позвоночник можно было довести до такого состояния. Почему речь о корсете зашла так поздно? Зачем нужно было столько времени безрезультатно лечить девочку, а не направить сразу на консультацию к специалистам-вертебрологам?
Это история не только о Тане, это история и о потерянном времени. Страшно подумать, что прогрессирующую болезнь у ребенка могут проморгать постоянно наблюдащие его врачи. Единственный способ вернуть Тане здоровье и спасти от инвалидности — имплантировать ей металлоконструкцию за 75 тыс. грн, которые в селе Видножино не собрать никогда. Но ведь мы соберем эти деньги, не теряя времени? Его в истории Таниной болезни и так было упущено слишком много.
Для спасения Тани Солодовник не хватает 37 500 грн
Рассказывает старший научный сотрудник Института патологии позвоночника и суставов имени М. И. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "Танин сколиоз позвоночника нарушает функции легких и сердца, причем по мере роста девочки ситуация только ухудшается за счет прогресса искривления. Такой сколиоз приводит к сдавлению спинного мозга, и если не вмешаться, то Таня обезножит. Требуется хирургическое вмешательство, мы скорректируем деформацию позвоночника при помощи имплантата. Таня станет практически здоровой, улучшится работа ее внутренних органов и возрастет качество жизни. Через некоторое время девочка сможет даже заниматься физкультурой без ограничений".
Стоимость конструкции — 75 тыс. грн. Наш партнер фонд Рината Ахметова "Развитие Украины" внесет половину стоимости (подробности на ufond.ua). То есть не хватает еще 37 500 грн.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Таню Солодовник, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Украинский фонд помощи или на киевский банковский счет Таниной мамы Натальи Андреевны Солодовник. Уфонд в свою очередь обязательно отчитается об оплате имплантата. Все реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на ufond.ua). Спасибо!