Из свежей почты

Аня Раина, 10 лет, нейрофиброматоз, правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, спасет операция. 40 250 грн.

Проблемы у Ани начались в два года: со спиной было что-то не так. А врачи говорили: это растяжение. Через год Ане стало хуже, и я повезла ее в Симферополь. Там и нашли сколиоз. С пяти лет Аня носит корсет, но результата от этого мучения никакого. Я не знаю, за что хвататься: дочь задыхается, особенно по ночам, вдоль позвоночника синяки, мозоли, на теле шишки разных размеров. В Харькове сказали, что теперь может спасти только операция. Я прошу помочь моей девочке — денег на операцию у меня нет, сейчас жду второго ребенка, на руках еще мать, инвалид по зрению. Ольга Ходыкина, Крым

Хирург Института патологии позвоночника и суставов имени М. И. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "Аня еще растет, поэтому сколиоз быстро прогрессирует. Своевременная операция с использованием имплантата поможет полностью выровнять позвоночник и сохранить его рост в будущем. Девочка станет здоровой, будет нормально расти и развиваться".

Аля Игнатенко, 3 года, детский церебральный паралич, необходимо курсовое лечение. 42 215 грн.

Внимание! Стоимость лечения 54 915 грн. Группа компаний "РЕНОВА" внесла 12 700 грн. Не хватает 42 215 грн.

В марте 2008 года я удочерила трехмесячную девочку. В справке упоминалось нарушение двигательных функций, но врачи заверили, что при домашнем уходе у Али все наладится. Позже в поликлинике врачи тоже успокаивали. Но я обратилась в Луганскую больницу, и там у Али нашли детский паралич и дали статус ребенка-инвалида. С тех пор смысл жизни — поставить дочь на ноги. Мне предлагают вернуть ее в детдом, ну уж нет! Мы выполняем все рекомендации врачей, экономя на лекарства. Интеллект и психоречевое развитие Али абсолютно в норме, рука вот восстанавливается. Теперь боремся, спасаем ноги, чтобы Аля могла сама ходить. Светлана Игнатенко, Луганская область

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Аля очень хорошо отзывается на лечение. Терапию надо продолжить, мы научим девочку стоять и ходить самостоятельно".

Саша Лапина, 9 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется постановка инсулиновой помпы. 33 589 грн.

Никогда не думала, что придется обращаться за помощью к незнакомым людям, но выхода нет. Саша внезапно заболела два года назад — сильная слабость, обмороки. В киевской больнице меня огорошили этим диагнозом: инсулинозависимый диабет, тяжелая форма. Саша обожает танцевать, занималась в студии, а теперь даже в школу ходит только на первые два урока. Болезнь не удается взять под контроль, колем семь уколов в день, но сахар скачет. Дочь стала отставать в развитии, беспокоят боли в животе, тошнота, рвота. С самого начала нам рекомендуют купить инсулиновую помпу. А на что? Воспитываю Сашу одна, живем с моей мамой-пенсионеркой в общежитии, зарплаты научного сотрудника Академии наук едва хватает. Чтобы накопить на помпу, понадобятся долгие годы, а дочке она нужна сегодня. Пожалуйста, помогите! Елена Лапина, Киев

Заведующая отделением эндокринологии клиники ОХМАТДЕТ Лариса Нифонтова (Киев): "Саше сейчас очень трудно подобрать дозы инсулина даже в стационаре. Для компенсации диабета ей нужна помповая инсулинотерапия".

Ксюша Войнова, 3 года, врожденный порок сердца, требуется эндоваскулярная операция. 16 100 грн.

Внимание! Стоимость операции 32 200 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка внесло 16 100 грн. Не хватает 16 100 грн.

В 8 месяцев на плановом осмотре педиатр услышал у Ксюши шумы в сердце. В Киевском центре сердца обнаружили, что у дочки после рождения не закрылось овальное окно. Так бывает довольно часто, но до трех лет окно должно закрыться. В нашем случае этого так и не случилось. В Национальном институте сердечно-сосудистой хирургии им. Н. М. Амосова подтвердили порок сердца и рекомендовали побыстрее оперироваться. Ксюше можно устранить порок без вскрытия грудной клетки. Но такие операции платные. Я одна воспитываю Ксюшу и ее старшего брата-погодку, работаю в детском садике, куда ходят дети. Ксюша — очень активный, жизнерадостный ребенок, но последнее время все чаще замечаю у нее одышку и усталость. Помогите, пожалуйста, вернуть дочке здоровье. Ольга Войнова, Киев

Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Н. М. Амосова Юрий Паничкин (Киев): "Наиболее безопасный и эффективный метод лечения данного порока — эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером. Операция вернет ребенка к полноценной жизни".

Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)

Картина дня

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...