Кирилл Катунин, 1 год, детский церебральный паралич, эписиндром, срочно требуется лечение. 116 400 руб.
Внимание! Стоимость лечения 166 400 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 400 руб.
Врачи говорят: никаких гарантий. Считают, что органическое поражение мозга — результат родовой травмы. Кирюша не держит голову, а когда беру его на руки, сильно выгибается назад. Но я точно знаю: он пойдет ножками, как все. После курса в Институте медтехнологий (ИМТ) спастика снизилась: разжались кулачки, стали подвижнее ноги, сын стал произносить первые слоги и на минуту поднимать голову. Терапия ИМТ восстанавливает непогибшие клетки и использует резервы развивающегося мозга. Только в этой терапии спасение Кирюши. А на июньский курс мы не поехали. Муж оформил развод и отказался нам помогать. Мы живем у мамы, она наша опора. Мама фармацевт в аптеке. Я очень надеюсь, что вы поймете мое горе и поможете. Анжелика Катунина, Ростовская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Первый же курс улучшил мышечный тонус, Кирилл стал спокойнее. Прерывать противосудорожную терапию нельзя! Пока мальчик маленький, лечение наиболее эффективно. Да он бегать будет!"
Аня Дресвянина, 13 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется постановка инсулиновой помпы. 109 900 руб.
Внимание! Стоимость лечения 159 900 руб. Холдинг "Металлоинвест" внесет 50 тыс. руб. Не хватает 109 900 руб.
Вам пишет мама девочки, больной диабетом. Мы с дочкой живем в селе, живем на мою маленькую зарплату и ее пенсию, а муж умер. Аня хорошо учится, но быстро устает. Теперь стали болеть сердце и почки, падает зрение. Это осложнения диабета. Анечка страдает им пять лет. Несколько раз в год лежит в стационаре. Мы исполняем все рекомендации врачей, но это не помогает, сахар стабилизировать не удается. Он то поднимается до 20 ммоль/л, а то резко падает, вот сосуды и не держат. От уколов на руках и ногах уплотнения. Врачи советуют поставить инсулиновую помпу. Говорят, дети с ней живут как все, сахар у них не скачет. Помпа подает инсулин в организм в дозах, которые нужны именно этому ребенку. Пожалуйста, помогите купить этот прибор! Татьяна Дресвянина, Вологодская область.
Эндокринолог детской областной больницы Жанна Безрукова (Вологда): "Болезнь у Ани протекает крайне нестабильно. Помпа значительно улучшит Анино состояние, компенсирует диабет и остановит развитие осложнений".
Лиза Панкратова, 6 лет, синдром жаберных дуг, нужно хирургическое и ортодонтическое лечение. 110 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 180 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 110 тыс. руб.
Лиза родилась со скошенным лицом, а вместо уха одна мочка. Из роддома нас выписали без диагноза. А у Лизы еда изо рта вытекала. В области тоже руками развели: такие пороки не оперируем. Мы попали в Москву к профессору Рогинскому, и уже в полтора года дочке поставили справа искусственный сустав, зашили поперечную расщелину от угла губ. Совсем другая жизнь пошла! Теперь это очень развитая и любознательная девчушка. К школе мы готовы. Но Лиза растет, а сустав нет, и лицо опять перекосило, правая щека исчезает. Шипящие звуки Лиза не выговаривает. Сустав надо срочно менять, но нечем платить. Муж механик с зарплатой 15 тыс. руб. Светлана Панкратова, Костромская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Врожденный синдром жаберных дуг проявился недоразвитием нижней челюсти и правого уха. Мы заменим искусственный сустав на больший и сделаем пластику ушной раковины".
Никита Снетков, 5 месяцев, врожденная косолапость, необходимо лечение. 120 тыс. руб.
На третьи сутки жизни Никите наложили первую лангетку, через неделю впервые загипсовали. Потом еще гипсовали, но Никиткина стопа по-прежнему опирается на внешнее ребро и не выпрямляется. Врач рассказала о лечении по методу Понсети, но у нас его не практикуют. Мы обратились в ярославскую клинику, там успешно лечат "косолапиков" по Понсети. Помогите нам с оплатой лечения. Я занимаюсь торговлей промтоварами, но доход крайне нестабилен (только однажды наторговал на 25 тыс. руб. в месяц), арендую квартиру и еще выплачиваю Сбербанку кредит. Кто же мог предположить, что сыну потребуется дорогое лечение... Если ногу не выпрямить, она отстанет в развитии, и Никита вырастет хромым. Евгений Снетков, Псковская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Мы готовы принять Никиту. Если начнем немедленно, то вылечим без рецидива".
Владик Чорновил, 4 года, врожденный порок сердца, единственный желудочек, состояние после операции Фонтена, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.
Внимание! Цена операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Вы делаете святое дело, стольких детей спасли! Со многими мамами ваших крестников я общалась в Томском кардиоцентре. Наш Владик смышленый и веселый, несмотря на больное сердце. Абсолютный слух, удивительно поет. На второй день жизни Владика оперировали на открытом сердце и спасли ему жизнь. В девять месяцев — вторая операция. Нынче в мае — операция Фонтена. Сын порозовел, исчезла одышка. Теперь он бегает! Команда талантливых врачей делает все для спасения Владика. Но нужна еще операция, платная. Для нормализации давления была оставлена разгрузочная фистула, сейчас ее нужно закрыть. Нам не собрать нужную сумму. Муж водитель за 10 тыс. руб. Старший сын учится в вечерней школе и работает грузчиком. 5 августа у Владика день рождения, нам уже четыре! Елена Черепанова, Томская область.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Лечение надо завершить, эндоваскулярно закрыв разгрузочную фистулу. После этой операции все проявления порока сердца уйдут окончательно".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста