Марьяна Кравцив, 12 лет, S-образный сколиоз позвоночника IV степени, спасет срочная операция. 40 480 грн
Деформацию спины у дочери мы заметили в полтора месяца. Мы сразу начали лечить — четыре месяца она пролежала в гипсовой кроватке, два года кряду возили ее на массаж. Но болезнь все прогрессировала. Последние шесть лет наша девочка ходит в корсете и даже спит в нем. Без него никак — болит спина. Недавно врачи сказали, что срочно нужно оперировать, что терять время опасно: Марьяна может слечь в параличе. Нужно купить конструкцию, с помощью которой выпрямят и закрепят позвоночник. Я работаю грузчиком на железной дороге, много не сэкономишь. Денег взять негде, помогите! Юрий Кравцив, Одесская область
Хирург Института патологии позвоночника и суставов имени М. И. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "Без операции Марьяна вскоре не сможет ходить. Коррекция сколиоза позволит избежать глубоких нарушений функций спинного мозга, нижних конечностей и внутренних органов".
Соня Кукленко, 2 года, врожденная расщелина неба, необходимо хирургическое и ортодонтическое лечение. 56 524 грн
Внимание! Цена лечения — 76 368 грн. Общество помощи русским детям (США) внесло $ 2500. Не хватает 56 524 грн.
Соня с расщелиной родилась, но врачи изъян почему-то не сразу увидели. Поставили лишь диагноз — порок сердца. Сделали кардиооперацию в четыре месяца. Расщелину врачи обнаружили только в годик и рекомендовали оперировать, но не раньше чем в четыре года. А в московской клинике берутся немедленно устранить дефект. А пока эта болезнь тормозит развитие девочки — она до сих пор не говорит, не может жевать и глотать, медленно растет. Мы живем в райцентре, воспитываем двоих деток. Муж подрабатывает сезонными заказами по ремонту. На лечение Сони необходимой суммы нам не собрать. Пожалуйста, помогите вылечить дочь! Елена Кукленко, Луганская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Помимо дискомфортной жизни, у девочки формируется порочная речь, вскоре это потребует длительного логопедического лечения. Операцию нужно сделать как можно быстрее".
Нармин Тагиева, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 37 380 грн
Нашей дочери всего три месяца, а она уже перенесла операцию. Каждую неделю ездим в больницу, ей накладывают гипс на ножки. Врач посоветовал обратиться в ярославскую больницу, где успешно лечат детей с таким диагнозом. Я написал в Ярославль, и врачи ответили, что возьмутся вылечить Нармин. Но лечение это платное как для российских, так и для украинских граждан. Наша семья живет в нужде. У меня сезонная работа: торгую овощами на рынке. Жена дома с детьми, у нас их трое. Своего жилья нет, арендуем комнату. Помогите, пожалуйста, спасти дочь! Нам очень трудно. Сахиб Тагиев, Одесская область
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Активное лечение Нармин продлится до двух месяцев. Затем — ношение ортопедической обуви до четырех лет, она предотвратит рецидивы косолапости. В случае если лечение ребенка начато в возрасте до двух лет и соблюдены все рекомендации, выздоровление гарантировано".
Ярослав Кульчицкий, 8 лет, врожденный порок сердца, спасет операция в условиях искусственного кровообращения. 53 621 грн
Внимание! Стоимость операции — 62 571 грн. Компания "Селдико" внесла 8 950 грн. Не хватает 53 621 грн.
Я медсестра, сына воспитываю одна. Муж оставил нас, сказав напоследок, что устал работать на лечение ребенка. Ярославу в три года поставили этот страшный диагноз. С тех пор мы проходим ежегодное обследование и лечение. Недавно врачи заявили, что тянуть больше нельзя, порок сильно прогрессирует и угрожает жизни ребенка. Учится Ярослав со второго класса на дому, он очень слабенький. Из-за болезни оставил занятия в музыкальной школе, а он мечтает стать пианистом. Помогите спасти сына! Оксана Кульчицкая, Киевская область
Заместитель директора по хирургии Киевского центра сердца Александр Довгань: "Ярославу нужно срочно заменить аортальный клапан на механический аортальный протез. После операции у него уйдут все признаки сердечной недостаточности, ребенок сможет жить полноценной жизнью".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)