Катя Люстик, 2 года, органическое поражение нервной системы, требуется курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Ренова" внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Врачи так и не нашли причину врожденного порока развития головного мозга у Кати. Сын умный развитой мальчик, учится в колледже, а у Кати мозжечковая атаксия. Мы стали искать способы лечения через прессу и интернет, знакомиться с родителями, чьи дети страдают аналогичной бедой, так и вышли на Институт медтехнологий (ИМТ). Катя "очнулась" после первого же курса: начала двигаться, произносить слоги. А после четырех курсов она делает первые самостоятельные шаги. Все ей интересно, играет в куклы, как все девчушки, улыбается, но пока не говорит. Со зрением было очень плохо из-за пораженных глазных мышц, а теперь осталось вылечить косоглазие. Прошу о помощи, ведь лечение ежеквартальное, в ИМТ нас ждут в сентябре, но кредит, взятый на прежние курсы, еще не погашен. Вчетвером живем на зарплату мужа. Юлия Люстик, Бурятия
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Катя не вступала в контакт и не играла, не понимала речь. Мы уменьшили спастику, уже нет судорог. У Кати все может сложиться хорошо, она будет ходить, говорить и учиться, если не прерывать лечение".
Валя Фисенко, 14 лет, прогрессирующий лордосколиоз 4-й степени, нужна срочная операция. 197 250 руб.
Внимание! Один благотворительный фонд внес 87 тыс. руб. Не хватает 110 250 руб.
Лечить дочь мы начали сразу в шесть лет, как только обнаружили искривление позвоночника. Но болезнь так и не остановили. А в переходном возрасте началось резкое ухудшение, и вырос горб. В школе стали про спину спрашивать. Бывает, и обзовут. Валя не обозлилась, только замкнулась. Она сильная, с характером. Последний год училась дома, не может подолгу сидеть из-за болей, да и некомфортно ей в школе. А все же девятый класс окончила на пятерки! Валя мечтает об институте иностранных языков. И все у нее получится, если здоровье позволит. Из-за позвоночника страдают желудок и сердце, даже зрение упало. Прошу о помощи, так как нам не оплатить конструкцию для операции. Муж шофер, а я машинист крана на ГАЗе. Ольга Фисенко, Нижегородская область
Заведующий отделением микрохирургии позвоночника Нижегородского НИИТО Сергей Млявых: "У Вали грубо выраженный прогрессирующий сколиоз. Сейчас можно убрать искривление за одну операцию. А вот промедление повлечет двухступенчатое хирургическое лечение".
Илья Чеканов, 10 лет, нейрофиброматоз с гипертрофией костей лица, нужна операция. 160 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 120 575 руб.
Могу ли я опять просить вас о помощи? Два года назад вы спасли нас, оплатили сыну операцию. Я так вам благодарна! Потом были две операции по квоте. И вот на начало сентября назначена госпитализация, а квоту, как на грех, не дали. И сбережений никаких. Я медсестра, муж энергетик в "Северавтодоре". Выглядит Илья уже неплохо. Осталась опухоль на щеке, ее понемногу удаляют, чтобы не задеть лицевые нервы. Язык уже сделали, но рот до конца не закрывается. Говорит сын непонятно, ест с трудом. Учимся дома. Илюша растет нервным, всего боится, на улицу не идет. С рождения он сто больниц прошел, а помог лишь профессор Рогинский. Илья страстно мечтает о нормальном лице. Очень надеемся на профессора и вашу помощь. Людмила Чеканова, Тюменская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Илья обезображен — разрастание мягких тканей лица, в процесс вовлечены и кости. Впереди моделирующая операция на лицевом скелете. Мы достигнем полной реабилитации".
Костя Егоров, 6 месяцев от роду, врожденная двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Феникс" внес 20 тыс. руб. Еще 7 627 руб. собрали наши читатели. Не хватает 56 373 руб.
21 марта 2009 года родился наш сын и пять дней лежал под капельницей. Когда меня к нему пустили, я расплакалась: он был под кислородной маской, голова в синяках, такой беспомощный. Врач перечисляет наши проблемы, а у меня в голове все путается. Ножки открыли — а стопочки друг на друга смотрят. Через две недели на голые ноги наложили гипсовые лангеты. День и ночь Костя плакал. Потом я узнала, что лангеты надо было прежде высушить и надеть на носочки! Я просмотрела все форумы мам косолапиков в интернете, узнала о методе Понсети и созвонилась с ярославской клиникой. Сомнений нет, надо срочно ехать. Но на лечение нужны деньги, а у нас их нет. Я в декрете, два года гасим кредит за квартиру, и платить еще восемь лет. Время идет, искривленные косточки становятся все крепче. Прошу о помощи. Наталья Попова, Архангельская область
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Активное лечение малыша займет около двух месяцев. Мы выпрямим стопы, и Костя будет нормально развиваться, но начать надо сейчас. Пока кости и суставы не сформированы, коррекция даст наилучший результат".
Саша Чирков, 4 года, нарушение сердечного ритма, спасет имплантация электрокардиостимулятора. 188 980 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 118 980 руб.
Работаю я цветоводом в ООО "Цветы Удмуртии". Зарплата небольшая, 6 тыс. руб., живем мы с Сашей скромно, в общежитии. Отец о нем даже не знает, так уж вышло. Сашок общительный, но за детьми ему не угнаться, вечно сидит в сторонке. Два года назад он тяжело заболел бронхитом. При обследовании сердца поставили диагноз "полная АВ-блокада 3-й степени". Мы лежали в республиканской больнице и кардиоцентре, но этой весной состояние сына ухудшилось. Саша не может долго ходить, плохо спит и почти не ест. Во время сна появились паузы в сердцебиении. Врачи насчитали уже 130 остановок сердца на три секунды и настаивают на срочной операции. Ижевские кардиологи связались с томскими, и те берутся имплантировать малышу кардиостимулятор. Помогите его оплатить! У меня, кроме Саши, нет никого. Елена Чиркова, Удмуртия
Ведущий научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Игорь Ковалев: "Блокада полная, сердце увеличено. Только срочная имплантация стимулятора исключит риск внезапной смерти. Нужен стимулятор самого малого размера с возможностью адаптации частоты ритма к потребностям ребенка".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).