Ученые из американского Института биологических исследований Солка методом генной инженерии исправили врожденный дефект клеток кроветворной системы, после чего организм сам исправил все дефекты. Эксперимент включал в себя три стадии: сначала биологи взяли у пациентов с врожденной анемией Фанконе клетки кожи. В полученных фибробластах ученые исправили генетический дефект, а затем они были превращены в стволовое состояние. Заключительный этап — пересадка новых клеток в костный мозг, центральный узел кроветворной системы (правда, пересадка прошла лишь в теории — подобные эксперименты на людях запрещены законом). "Тем не менее уже ясно, что у биологов нет никакой необходимости изменять геном всех клеток при лечении врожденных заболеваний,— считает профессор Хуан Карлос Исписуа Бельмонте.— Достаточно вмешаться лишь в ключевую систему. Ну, и изменить геном половых клеток, дабы мутация не передалась потомству".