Операция

Ученые из американского Института биологических исследований Солка методом генной инженерии исправили врожденный дефект клеток кроветворной системы, после чего организм сам исправил все дефекты. Эксперимент включал в себя три стадии: сначала биологи взяли у пациентов с врожденной анемией Фанконе клетки кожи. В полученных фибробластах ученые исправили генетический дефект, а затем они были превращены в стволовое состояние. Заключительный этап — пересадка новых клеток в костный мозг, центральный узел кроветворной системы (правда, пересадка прошла лишь в теории — подобные эксперименты на людях запрещены законом). "Тем не менее уже ясно, что у биологов нет никакой необходимости изменять геном всех клеток при лечении врожденных заболеваний,— считает профессор Хуан Карлос Исписуа Бельмонте.— Достаточно вмешаться лишь в ключевую систему. Ну, и изменить геном половых клеток, дабы мутация не передалась потомству".

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...