Настя Русскова, 1 год, микроцефалия, детский церебральный паралич, срочно требуется лечение. 136 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд РЕНОВА внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 86 тыс. руб.
Уважаемый Русфонд, на ваших читателей вся надежда. Диагноз Насте поставили уже в роддоме. В психоэмоциональном плане она почти не отстает от ровесников, а вот с движениями проблема. Лишь после курса в Институте медтехнологий (ИМТ) Настя в девять месяцев начала держать голову, двигать ногами и ползать на животе. Игрушку схватит, а удержать не удается. Мы объездили многих врачей, и лишь в ИМТ у Насти появился шанс на выздоровление. Поэтому мы из Волгограда перебрались в Москву, живем у тети в однокомнатной квартире, а тетя ютится на кухне. Муж был уволен по сокращению штатов и ищет работу, оплатить следующий курс мы неспособны. А драгоценное время уходит! Я не отхожу от дочки: делаю массаж и гимнастику, расслабляя скованные спастикой мышцы, читаю ей книжки, играю. Екатерина Русскова, Москва.
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Надо спешить, Настя в том возрасте, когда коррекция дефектов мозга наиболее эффективна. Но такая пластичность мозга сохраняется недолго".
Лиля Хакимова, 15 лет, грудной кифосколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 200 564 руб.
Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 98 064 руб.
Наших дочерей преследуют несчастья. Алия в семь лет перенесла тяжелую операцию и с тех пор на строгой диете и дорогих лекарствах. Только стало ее здоровье налаживаться, как вдруг на школьном медосмотре у младшей дочери, Лили, нашли искривление позвоночника. Два года лечились в горбольнице, но болезнь прогрессировала. Спина кривая, болит, появилась одышка, на уроках сидеть — мучение. Дома Лиля все время лежит. Врачи говорят, она скоро ходить не сможет. В октябре 2008 года нас направили на лечение в Новосибирск. Там дочь включили в лист ожидания. А в этом году наш минздрав не выделил квоту. Мы с мужем работаем в частной компании, он водителем, я — сторожем. Лиля мучается, мы страдаем вместе с ней. Очень надеемся на вашу помощь. Нурия Хакимова, Татария
Заведующий клиникой Центра патологии позвоночника РФ Михаил Михайловский: "Типичная тяжелая ситуация: грудной сколиоз с реберным горбом, болевым синдромом и психологическими проблемами. Проблемы снимет лишь операция".
Магомед Албогачиев, 6 лет, синдром Крузона, срочно нужна операция. 160 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 119 650 руб.
По месту жительства нам никто не поможет, только в Москве могут вылечить моих детей. Они родились с синдромом Крузона. Из трех наших детей двое больны этой страшной болезнью. У младшего сына и 12-летней дочери деформированы головы, глаза выпучены. Особенно сыну тяжело: глазное яблоко уже вываливается из глазницы. Магомед быстро теряет зрение, без операции он скоро ослепнет. На улице над ним издеваются, мальчик боится из дому выйти. Живем в селе, работу найти трудно. Муж инвалид, у него тот же синдром, но в более легкой форме. Иногда ему дают подработать на стройке каменщиком, но в основном живем на пенсии. Душевой доход у нас 2590 руб. А операция предстоит очень сложная и дорогостоящая. Мозг развивается по возрасту, а череп не растет, поэтому глаза такие. Пожалуйста, найдите возможность нам помочь. Мы очень боимся за детей. Маддан Албогачиева, Ингушетия
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У мальчика редкое наследственное заболевание. Следствие раннего заращения швов черепа — его деформация и нарастание внутричерепного давления, отсюда снижение остроты зрения вплоть до потери. Необходима операция по реконструкции черепа и средней зоны лица".
Яна Вахрамеева, 3 месяца от роду, врожденная косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
Я студентка техникума, получаю социальную стипендию, так как сижу с малюткой и учиться на "отлично" нет возможности. Муж слесарь, зарабатывает 5 тыс. руб. Из-за кризиса зарплату ему часто задерживают. А нашу кроху надо срочно лечить: у нее врожденная косолапость тяжелой формы. Обе пятки сильно подняты, стопы вывернуты так, что ножки опираются лишь на мизинцы. В поликлинике намерены начать гипсование, но я знаю, каким мучением это будет для дочки. Да и результат под большим вопросом, косолапость может вернуться. Мы очень хотим лечить Яну методом Понсетти, но это дорого, а начать надо как можно скорее: чем младше ребенок, тем податливее стопы. Если лечение отложим до времени, когда дочь начнет стоять, то из-за неправильной нагрузки деформируется весь скелет. Помогите, пожалуйста! Анастасия Вахрамеева, Ярославская область
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Гипсование с пластикой и переносом сухожилий, ортопедическая обувь позволяют добиться полного выздоровления без рецидива. Главное — не затягивать".
Зарина Мингазова, 10 месяцев от роду, два врожденных порока сердца, спасет операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 121 196 руб.
Мы радовались появлению дочери, а через день узнали, что у нее порок сердца. Сначала операцию планировали провести в пять лет, но состояние сердца резко ухудшилось, и оперировать надо как можно скорее. Зарина улыбается мне во все свои два зубика, а я плачу: она то и дело синеет, а сердце как колотится! Кардиологи вздыхают: "Воистину пламенный мотор". Оно увеличилось, стало похоже на шарик, кардиограммы все тревожнее. Платить за операцию нечем. Живем очень скромно, жилье без удобств. Мужа на работу не берут: после автоаварии он пожизненно инвалид второй группы, был полностью парализован, а сейчас все-таки ходит. Сын школьник, ему одиннадцать. Денег в обрез и только на еду. Я знаю, вы многим помогли, тысячи детей живы и счастливы благодаря вашему фонду. Пожалуйста, подарите жизнь и моему ребенку. Искренне благодарю. Лилия Гибадуллина, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "У крохи дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок. Очень много крови сбрасывается в легкие, есть признаки легочной гипертензии и сердечной недостаточности. Закроем дефекты одномоментно".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).