Минздрав России разрешил проведение клинических исследований вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона-Н» с участием добровольцев старше 60 лет, а также тестирования возможности однократного бустерного применения препарата. Соответствующая информация размещена в реестре разрешений на проведение клинических исследований.
Как сообщили «Интерфаксу» в пресс-службе Новосибирского государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор», исследования пройдут на базе медико-санитарной части 163 Федерального медико-биологического агентства в феврале нынешнего года. В них примут участие 300 добровольцев. Исследования продлятся 42 дня, после чего в Минздрав России представит отчет об итогах исследований. Впоследствии добровольцы в течение шести месяцев будут находиться под наблюдением. Состав вакцины для пациентов данной возрастной категории останется таким же, что и для граждан в возрасте от 18 до 60 лет.
Помимо прочего «Вектор» рассматривает возможность трехкратного введения препарата для пожилых, заявили в «Векторе».
Напомним, «ЭпиВакКорона» стала второй разработанной в России вакциной от коронавируса после «Спутника V». Различия между вакциной «ЭпиВакКорона-Н» и «ЭпиВакКорона» заключаются в технологических особенностях производства. В декабре 2021 года в гражданский оборот выпустили первую серию нового препарата, предназначенного для исследований третьей фазы.
Ранее СМИ сообщали, что «ЭпиВакКорона» не поступает в российские регионы с начала года, а ее закупки прекратились еще раньше. В Минздраве говорили, что в регионах есть достаточный запас вакцины.
Как прошлым летом активисты просили приостановить использование «ЭпиВакКороны» — в публикации «Ъ» «В титрах не значился».