Глава РФПИ рассчитывает, что ЕС и ВОЗ одобрят «Спутник V» в ближайшее время
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) могут зарегистрировать российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» в ближайшее время. Об этом сообщил журналистам глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ).
«Мы ожидаем, что в течение ближайшего времени будет принято положительное решение (о регистрации вакцины EMA.— “Ъ”). Также в ближайшие пару месяцев — одобрение из ВОЗ»,— сказал господин Дмитриев (цитата по «Интерфаксу»).
Глава РФПИ отметил, что по итогам проверки ЕМА есть позитивные результаты, а критические замечания к вакцине отсутствуют.
«Мы надеемся, что все останется на техническом уровне, а не политическом. Это вопрос времени, вопрос к Европейскому медицинскому агентству»,— сказал господин Дмитриев.
По его словам, на сегодняшний день российский препарат зарегистрирован в 66 странах мира.
Минздрав России зарегистрировал «Спутник V» в августе 2020 года. «Спутник V» стал первой в мире вакциной от коронавируса. Препарат на основе вектора аденовируса человека разработали ученые Центра эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи.
О том, когда вакцину одобрят в других европейских странах, в материале “Ъ FM” — «"Спутник V" ожидает сертификацию».