Генеральный донор благотворительный фонд
"Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.,
подробности на rusfond.ru
Маша Горбунова, 1 год, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 96 600 руб.
Внимание! Цена лечения 146 600 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 96 600 руб.
У нас дружная семья, две дочки. Лиза ходит в детский сад, а вот Маше оформляем инвалидность. Родилась она, по оценке врачей роддома, здоровой, а через пару дней попала в реанимацию. И три первые месяца своей жизни проспала. Мы не раз лежали в больнице, а Маша была "никакой". Это результат неуточненной нейроинфекции. Лишь после курса терапии в Институте медтехнологий (ИМТ) дочка начала держать голову, опираться на ноги, удерживать игрушку. Она еще не сидит и не ползает, кратковременно фиксирует взгляд. Останавливать лечение нельзя, ведь оно идет на пользу! А платить нечем. Муж работает за 70 км от дома менеджером по продаже вентиляторов, зарплата небольшая. Татьяна Горбунова, Ростовская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Если терапия будет непрерывной хотя бы в течение года, мы доведем развитие Маши до возрастной нормы".
Илья Окунев, 4 года, сахарный диабет 1 типа, нужны инсулиновая помпа и расходные материалы. 149 676 руб.
Об инсулиновой помпе я много слышала, но с нашими доходами ее не купить. И вот увидела по "Первому каналу" репортаж о счастливой девочке, которой с вашей помощью приобрели этот прибор, и решила написать в Русфонд. Нам не удается стабилизировать уровень сахара. Уколов Илья боится, плачет, а понервничает — сахар взлетает. Ему нужны совсем малые дозы гормона, но шприц-ручка не позволяет их поставить. А помпа вводит незаметно микродозы инсулина и так часто, как требуется ребенку. В детсад Илью не взяли, но с помпой обещали взять. Помогите, пожалуйста! Елена Окунева, Кировская область.
Эндокринолог областной детской клинической больницы Ольга Шантина (Киров): "У Ильи резкие колебания показателя сахара в крови в течение дня. Инсулиновая помпа компенсирует его диабет и предупредит развитие осложнений".
Ира Кузнецова, 16 лет, синдром Рассела-Сильвера, требуется ортодонтическое лечение. 105 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 180 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 75 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 5 млн руб.). Не хватает 105 тыс. руб.
Задержку роста дочки заметили еще на УЗИ во время беременности. Родилась Ира крохотной, хоть и была доношена. Синдром Рассела-Сильвера, редкое заболевание, у дочки выразился в отставании роста от нормы и недоразвитии нижней челюсти. Из-за неясного прогноза по основному заболеванию лечение челюстей даже не начинали. Теперь лицо перекошено, речь стала невнятной, жевать не получается. Для подготовки к серьезной операции необходимо дорогостоящее ортодонтическое лечение. Я менеджер, живем с дочкой вдвоем. Бывший муж не работает, алиментов нет. Я нашла врачей, которые знают, как исправить внешность Иры. Ей очень важно пройти это лечение. Пожалуйста, помогите! Наталья Кузнецова, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Иры непомерно большая верхняя челюсть и очень маленькая нижняя. Необходима реконструктивная операция. Но прежде надо изменить положение зубов, сократить верхнюю зубоальвеолярную дугу и поменять систему брекетов".
Альбина Ланина, 4 месяца, врожденная левосторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 70 тыс. руб.
Областной ортопед предложил гипсование стопы нашей малышки в течение года, а при отсутствии эффекта — серьезное хирургическое вмешательство. Но на сайте Русфонда мы видели отзывы о лечении косолапости методом Понсети: гипсование и щадящая хирургия занимают всего два месяца, и ребенок вовремя начинает ходить! В нашем городе этим методом не владеют. Ярославская клиника готова нас принять! Просим вашей помощи, ведь нам самим счет не оплатить. Муж работает в городской больнице врачом-отоларингологом детского отделения, зарплата 16 тыс. руб. Я дезинфектор в Центре временного содержания для несовершеннолетних правонарушителей ГУ МВД области, получаю 5500 руб. Старшая дочь Элина — школьница. Мария Ланина, Волгоградская область.
Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Чем раньше начнем лечение Альбины методом Понсети, тем выше будет эффект".
Алеша Смолин, 7 лет, врожденный порок сердца, состояние после операции Фонтена, спасет эндоваскулярная операция. 69 100 руб.
Внимание! Цена операции 139 100 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. Не хватает 69 100 руб.
Алеша с удовольствием готовился к школе, как и положено первокласснику. У сына много друзей. Он добрый мальчик, всегда готов помочь, заботится о годовалом братишке и решает труднейшую задачу: кем стать — доктором или военным? Лечить детей или их защищать? А мы лечим и защищаем его. Алеша родился синим, едва дышал. Две операции для спасения его жизни провели в Москве, в НЦССХ имени А. Н. Бакулева. Продолжали лечение в Томске. 17 мая 2012 года сделали операцию Фонтена с фенестрацией: оставлено отверстие между трубчатым протезом и правым предсердием. Алеша порозовел, окреп, сердцебиение утихло. Теперь фенестрацию пора закрыть и на сей раз можно обойтись без полостной операции. Пожалуйста, помогите оплатить щадящее закрытие! Муж потерял работу. Мы оказались на шее у моей мамы: она швея, держит огород и кур, не дает нам пропасть. Анна Смолина, Бурятия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Сложный порок сердца: единственный двуприточный желудочек, транспозиция магистральных сосудов. Фенестрацию закроем эндоваскулярно, через сосуды. Алеша легко перенесет такую операцию".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru/pomogite